曲格列汀(SYR-472)是一种新型的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂，于2015年3月在日本批准使用。曲格列汀参与灭活肠促胰岛素激素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)，通过增加胰岛素生物合成和分泌以及抑制胰高血糖素分泌来帮助调节葡萄糖稳态。因此，通过抑制DPP-4酶，使高血糖的胰岛素水平升高。

　　曲格列汀每周1次与阿格列汀每日1次的有效性和安全性的研究结果显示，100mg曲格列汀每周1次并不低于25mg阿格列汀每日1次，且曲格列汀在降低糖化血红蛋白浓度和空腹血糖方面明显优于安慰剂。

　　曲格列汀主要通过肾脏排泄，肾功能障碍患者的Cmax和AUC值会增加。因此，曲格列汀禁用于严重肾功能损害或终末期肾功能衰竭的患者，中度肾功能损害的患者剂量应减少至每周一次50 mg。在一项涉及中度肝功能障碍患者的小型PK研究中，AUC(0-inf)比健康成人高5.1%，Cmax低4.3%，肝损伤患者不太可能需要调整剂量。

　　在一项随机、双盲、非劣效性3期研究中发现曲格列汀、阿格列汀和安慰剂治疗组的不良事件总体发生率相似，而且在两组间的个体事件发生率上也没有明显的差异。各组中最常见的不良事件是鼻咽炎,大多数不良事件的严重程度为轻度或中度,曲格列汀组导致不良事件的发生率略高于阿格列汀组或安慰剂组。在阿格列汀组中，只有1例患者报告了轻度的低血糖,任何治疗组均未出现胰腺炎。

　　在涉及日本2型糖尿病（T2DM）患者的2期和3期研究中已经观察到曲格列汀药效学的证据，均显示出对DPP-4酶的有效抑制作用。在接受曲格列汀单药治疗1周和连续12周的患者中，使用100mg曲格列汀7天后，DPP-4活性的平均抑制率为77.4%，而安慰剂组为2.4%。在使用100mg曲格列汀每周1次或25mg阿格列汀每日1次治疗24周后，对DPP-4的抑制作用均无显著差异。

　　在一项健康成人的药代动力学（PK）研究中，单剂量后血液中曲格列汀浓度迅速增加，平均Tmax为1.3小时，平均T1/2（0-72）和平均T1/2（0-168）分别为18.5小时和54.3小时。另一项同样在健康个体中进行的研究表明，重复剂量的曲格列汀没有明显的积累，在第1天和第14天的Cmax值分别为544.3和602.6 ng/ml，曲线下面积(AUC)值分别为5572.3[AUC（0−inf）]和5292.9[AUC（0−t）]ng·h/ml。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：曲格列汀/曲格列丁(TRELAGLIPTIN)治疗优势和注意事项

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