巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。万赛维是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。
口服后的缬更昔洛韦片在肠道和肝脏的酯酶作用下迅速转化为更昔洛韦。更昔洛韦通过磷酸化激活，竞争性抑制病毒DNA聚合酶，从而导致病毒DNA延伸终止，使被病毒感染的细胞死亡。
万赛维治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上万塞维（Valcyte）的抗病毒作用通过治疗艾滋病（AIDS）患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万塞维（Valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬氨昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天），高危肾移植患者预防性延长时，万塞维（Valcyte）的总体安全性没有变化。
万塞维可能引起的副作用包括：
1、麻疹、呼吸困难、脸部和喉咙肿胀
2、发烧、发冷、疲倦、流感样症状
3、头晕目眩、气促、口腔和皮肤溃疡苍白的肤色、手脚冰凉、易瘀伤
4、异常出血（鼻子、嘴巴、阴道或直肠）
5、肾功能不全患者
由于盐酸缬更昔洛韦片主要通过肾脏排泄，肾功能不全的病人需要调整剂量。此药物不能用于进行血液透析的病人。
万赛维以其高效抗病毒效果、较高安全性、方便用药方式和预防感染的优势，为相关疾病的治疗提供了有效支持。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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