Kineret(Anakinra, 阿那白滞素 )是一种白细胞介素-1受体拮抗剂，适用于： 类风湿关节炎（RA）：年龄在18岁或18岁以上，且使用一种或多种抗风湿病治疗药物无效的患者，可减轻中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的体征和症状，并减缓结构性损伤的发展 ...
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)失败后的进展后治疗对延长进展后生存率很重要，这与总体生存率有良好的相关性。我们都知道，在索拉非尼一线治疗耐药后，首选的二线治疗药物就是瑞戈非尼，索拉非尼序贯瑞戈非尼更是达到了26个月的长生存。那么，同样是肝癌一线治疗药物 ...
Tibsovo(Ivosidenib) 艾伏尼布 是一种口服IDH1酶抑制剂，这种异柠檬酸脱氢酶-1抑制剂是通过降低癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的异常发挥作用，从而导致恶性细胞分化。IDH1和IDH2是代谢酶，正常情况下帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当发生突变时，IDH ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 艾伏尼布 (TIBSOVO,ivosidenib片剂)用于治疗既往接受过治疗，且通过FDA批准的测试检测到的具有IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌的成年患者。 胆管癌是一种罕见的、侵袭性的肝内外胆管癌。据估计，美国每年有8000人被 ...
转化治疗是将不可切除肝癌转为可切除肝癌，然后切除肿瘤。国内许多研究中心已积累了肝癌转化治疗经验。初步研究结果显示，转化治疗是改善中晚期肝癌病人生存的重要途径。但转化治疗及其相关领域仍存在许多亟待解决的临床和科学问题。目前，针对转化治疗已制 ...
激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼（Va ...
2021年2月3日，德国默克公司（MerckKGaA）的医疗业务部门EMDSerono宣布，美国FDA批准特泊替尼（Tepotinib）作为每日一次口服的MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性NSCLC患者。该批准基于关键性II期VISION研究的结果，该研究 ...
开启了HCC分子靶向治疗时代，使晚期HCC治疗格局和疗效都迎来了历史性突破；时隔十年，2017年， 瑞格菲尼 二线治疗HCC适应证的获批，再度革新了HCC全程管理格局，使一线治疗失败的患者有了标准的、有效的序贯治疗药物，进一步延长生存。2017年以后，随着全球 ...
原发性肝癌是目前我国第4位常见的恶性肿瘤和第2位的肿瘤致死病因，严重威胁我国居民的生命和健康，每年新增病例数约占全球的一半，且由于大部分患者确诊时已为中晚期，预后很差。整体而言，我国肝癌患者5年生存率仅为15%左右。对于初诊时已失去手术机会的uHC ...
PACIFIC-R研究评估了 德瓦鲁单抗 (durvalumab,PD-L1单抗)在扩大准入计划(EAP)患者中的真实疗效。该研究评估了不可切除的III期NSCLC患者，不考虑肿瘤PD-L1表达。患者在接受明确的以铂类为基础的化疗后，不能有疾病进展的证据才有资格被纳入。在2017年9月 ...
索拉非尼 自上市以来，就在肝癌的靶向治疗上受到高度关注，在多个国家的临床研究中均取得了突破性进展，被证实可以有效地阻止病情恶化，显著延长不能手术的晚期肝癌患者的生存时间。目前索拉非尼已经获得世界180多个国家和地区的认可，被推荐为肝癌临床一线 ...
他替瑞林 （Taltirelin） 是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边制药公司开发，20 ...
来那替尼 是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗，或联合卡培他滨治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌，接受两种或两种超过治疗方案的成年癌症患者。 来那替 ...
阿泊替尼 是一款激酶抑制剂，分别于2020年1月和9月获美国FDA和欧洲EMA批准上市，用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变（包括PDGFRAD842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。 在2020年CSCO年会上，基石药业公布了阿泊替尼片（Avapritinib）在 ...
根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将 艾曲波帕 添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应率。研究人员在欧洲血液和骨髓移植学会第46届虚拟年会上介绍了这一发现。在标准的免疫抑制治疗中加入艾曲波帕似乎是安 ...
依库珠单抗 (Soliris)是一种首创的补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分，其不受控激活在严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒症综 ...
根据第二阶段的研究发现，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼在大多数新诊断为慢性期CML的病人中能产生完全的细胞遗传学缓解。但是这种药物血管的副作用提示，应该首先考虑使用其他一线治疗药物。25-30%的患者对TKI一线疗法具有耐药性。这样的治疗能改善病人的预 ...
CAPTIVATE(NCT02910583)是一项国际2期研究，对象为年龄≤70岁且既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，采用伊布替尼加 维奈妥拉 进行固定周期(FD)治疗。6月2日Blood杂志在线发表了初步研究结果。 患者先接受了3个周期的伊布替尼，然后12个周期的伊 ...
塞替派 为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与 DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变， ...
近年来，我国淋巴造血系统肿瘤发病率逐年升高，严重危害人民健康。 赛替派 作为烷化剂类型的化疗药物，已在多种淋巴造血系统疾病中被广泛应用，特别是在重型β地中海贫血患者异基因移植预处理、中枢神经系统疾病自体移植预处理等方面，积累了丰富的临床经验 ...
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