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  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)在治疗膀胱癌时的临床试验结果

    厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)在治疗膀胱癌时的临床试验结果

      膀胱癌,作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其局部晚期的诊断往往伴随着较高的复发风险与治疗挑战。传统治疗手段如手术、化疗虽能在一定程度上控制病情,但面对复杂多变的肿瘤生物学特性,其效果往往有限,且可能伴随较大的副作用,影响患者的生活质量 ...

  • 瑞司美替罗/瑞色替罗(RESMETIROM)有望缓解现在脂肪肝患者病情且肝纤维化无恶化

    瑞司美替罗/瑞色替罗(RESMETIROM)有望缓解现在脂肪肝患者病情且

       瑞司美替罗 (Resmetirom)是一种口服选择性甲状腺激素受体(THR)β激动剂,具有独特的肝靶向性。它通过激活肝脏中的THR-β受体,调节多种代谢途径,从而改善NASH患者的肝功能,减少肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。   THR-β受体在肝脏中高度表达,参 ...

  • 贝美替尼/比美替尼(BINIMETINIB)联合康奈非尼治疗黑色素瘤患者疗效显著

    贝美替尼/比美替尼(BINIMETINIB)联合康奈非尼治疗黑色素瘤患者疗

      黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌,大约50%的黑色素瘤患者携带BRAF突变,其中90%以上为BRAF V600E突变(数据来自《Journal Of Translational Medicine》杂志文章),BRAF V600E突变黑色素瘤患者的治疗选择十分有限。   康奈非尼(Encorafenib)+ 比美 ...

  • 阿那格雷/安归宁(ANAGRELIDE)在降低血小板计数方面展现出显著且持久的疗效

    阿那格雷/安归宁(ANAGRELIDE)在降低血小板计数方面展现出显著且

       阿那格雷 (Anagrelide,Xagrid/Agrylin)是一种咪唑-喹唑啉类化合物,是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂,高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用。该药不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂,无潜在致癌性。 ...

  • 阿那格雷/安归宁(ANAGRELIDE)可作为预防血小板增多症患者血栓并发症的治疗选择

    阿那格雷/安归宁(ANAGRELIDE)可作为预防血小板增多症患者血栓并

       阿那格雷 (Anagrelide,商品名Agrylin)是一种治疗血小板增多症的特效药,属于血小板生成抑制剂。血小板增多症是一种血液病,可导致血小板数量异常升高,增加血栓形成的风险。阿那格雷通过抑制巨核细胞的成熟,阻断血小板的生成,帮助控制血小板水平, ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)联合其他药物治疗乳腺癌患者疗效显著

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)联合其他药物治疗乳腺癌患者疗效

       哌柏西利 原研公司为辉瑞,是一款小分子细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,可通过抑制CDK4/6恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。   哌柏西利一般指哌柏西利胶囊,属于靶向药物。其主要成分是哌柏西利,在乳腺癌治疗领域发挥着重要作用。它主 ...

  • 赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)高效抑制肿瘤细胞带来更好的生活质量

    赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)高效抑制肿瘤细胞带来更好的生活质

       塞尔帕替尼 (RETEVMO)是一种强效、高选择性的RET抑制剂,能够抑制RET突变引起的异常信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。多项临床试验表明,塞尔帕替尼在治疗RET突变甲状腺髓样癌中具有良好的疗效。塞尔帕替尼通过抑制MET信号通路,从而抑制肿瘤 ...

  • 韦立得/替诺福韦二代(TAF)成为慢性B型肝炎患者长期治疗的新选择

    韦立得/替诺福韦二代(TAF)成为慢性B型肝炎患者长期治疗的新选择

       韦 立得 (Vemlidy,TAD25mg)是一种由吉利德科学(Gilead Sciences)研发的抗病毒药物,专门用于治疗慢性乙型B型肝炎(CHB)。其活性成分是替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐(Tenofovir Alafenamide Fumarate,韦立得)。与传统的替诺福韦酯(Tenofovir Disopro ...

  • 赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)针对RET基因变异的靶向药物能够实现肿瘤缩小或消失

    赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)针对RET基因变异的靶向药物能够实

       塞尔帕替尼 /睿妥作为一种针对RET基因变异的靶向药物,在治疗转移性RET融合实体瘤患者方面展现出了显著的疗效。它的出现为癌症患者提供了新的治疗希望,让我们看到了战胜癌症的曙光。   甲状腺髓样癌是一种起源于甲状腺滤泡上皮或滤泡旁细胞的恶性肿 ...

  • 阿培利司/阿培利斯(ALPELISIB)减缓肺癌肿瘤的生长稳定当下病情

    阿培利司/阿培利斯(ALPELISIB)减缓肺癌肿瘤的生长稳定当下病情

       阿培利司 正是一款针对PIK3CA基因突变的口服PI3K抑制剂,由瑞士诺华公司研发。该药物通过特异性地阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这一作用机制使得阿培利司在治疗PIK3CA突变肺癌患者中展现出了显著的疗效。   肺癌,作为全球 ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗且疗效显著

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗且

       吉三代 由吉利德科学公司研发,是一款针对慢性丙型肝炎病毒感染的口服抗病毒药物。其核心成分索磷布韦和维帕他韦发挥着重要作用。索磷布韦作为一种核苷类似物聚合酶抑制剂,通过干扰丙型肝炎病毒的RNA聚合酶,阻止病毒复制。而维帕他韦则是一种泛基因型 ...

  • 阿培利司/阿培利斯(ALPELISIB)治疗B细胞淋巴瘤时高效性与安全性并重

    阿培利司/阿培利斯(ALPELISIB)治疗B细胞淋巴瘤时高效性与安全性

      B细胞淋巴瘤,作为淋巴瘤的一种常见类型,以其复杂多变的病理特征和较高的复发率,长期以来一直是肿瘤学家面临的重大挑战。 阿培利司 (Alpelisib),作为一种创新的小分子激酶抑制剂,其针对特定基因突变的精准治疗模式,为B细胞淋巴瘤患者带来了新的希 ...

  • 洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)在治疗ALK阳性NSCLC产生耐药性后的有效药物

    洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)在治疗ALK阳性NSCLC产生耐药性后

       劳拉替尼 能够克服一代和二代ALK抑制剂的耐药突变,特别是对ALK G1202R耐药突变表现出强效的抗肿瘤活性。此外,劳拉替尼还具有强大的血脑屏障穿透能力,可以直接作用于脑部的癌细胞,提高治疗效果。劳拉替尼/洛拉替尼适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非 ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的高效治疗效果为广大丙肝患者带来了新的希望

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的高效治疗效果为广大丙肝患者带来了新

      丙型肝炎(Hepatitis C)是一种由丙型肝炎病毒(HCV)引起的传染性肝病。该病毒通过血液传播,常见的感染途径包括共用针具、血液制品(尤其是未经过严格检测的)、母婴传播以及一些医疗或纹身行为中的感染风险。丙肝的初期症状较为隐匿,大多数患者在感 ...

  • 阿培利司/阿培利斯(ALPELISIB)针对PIK3CA基因突变的靶向药物抑制肿瘤生长

    阿培利司/阿培利斯(ALPELISIB)针对PIK3CA基因突变的靶向药物抑制

      乳腺癌患者中,约有40%的HR+/HER2-晚期或转移性患者携带PIK3CA基因突变。这种突变导致PI3K信号通路过度活跃,使癌细胞获得更强的生存能力和对内分泌治疗的耐药性。传统的内分泌疗法对于这些患者往往效果有限,因此,针对PI3K通路的治疗策略应运而生。 阿 ...

  • 迈凡妥/玛伐凯泰(CAMZYOS)在改善梗阻性肥厚型心肌病患者症状和生活质量方面展现出显著优势

    迈凡妥/玛伐凯泰(CAMZYOS)在改善梗阻性肥厚型心肌病患者症状和生

      作为全球首创和目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂, 玛伐凯泰 针对梗阻性肥厚型心肌病的核心病理生理机制,能够与心肌肌球蛋白产生可逆性结合,从而抑制过度的肌球蛋白和肌动蛋白横桥形成,减轻心肌的过度收缩,改善舒张功能。   公开资料显示,2022年 ...

  • 迈凡妥/玛伐凯泰(CAMZYOS)对于肥厚型心肌病患者有良好的有效性和安全性

    迈凡妥/玛伐凯泰(CAMZYOS)对于肥厚型心肌病患者有良好的有效性和

      于2024年10月24日中国上海,百时美施贵宝宣布,继获得中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评批准后,创新治疗药物迈凡妥(通用名: 玛伐凯泰 胶囊)现已在国内上市,用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患 ...

  • 洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)在治疗脑转移瘤方面具有良好的安全性副作用小

    洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)在治疗脑转移瘤方面具有良好的安

      劳拉替尼是一种强效、选择性的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂,这种药物的设计初衷是为了克服传统ALK/ROS1 TKI的耐药性,并改善由于血脑屏障导致的对中枢神经系统转移疗效有限的问题。    劳拉替尼 的独特之处在于其能够高效透过血脑屏障,直接作用 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)为肝癌/肾癌/甲状腺癌患者带来更多的生存希望!

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)为肝癌/肾癌/甲状腺癌患者带来更多的

       索拉非尼 是一种多靶点、多激酶抑制剂,由德国拜耳公司研发,2005年获美国FDA首次批准。目前索拉非尼已在国内上市,且进入医保。它主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。    索拉非尼 疗效显著   1.延长癌症患者中位生存 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)显著延长了原发性肝癌患者的中位生存期

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)显著延长了原发性肝癌患者的中位生存

       索拉非尼 (Sorafenib,商品名为多吉美)是一种口服活性多激酶抑制剂,具有抑制肿瘤细胞复制及肿瘤血管生成的作用,Onyx公司最初发现了这种新化合物,随后拜耳公司参与了该药的后期开发。最初研究人员发现索拉非尼具有抑制Raf激酶的作用,随后又发现该药 ...

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