膀胱癌，作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，其局部晚期的诊断往往伴随着较高的复发风险与治疗挑战。传统治疗手段如手术、化疗虽能在一定程度上控制病情，但面对复杂多变的肿瘤生物学特性，其效果往往有限，且可能伴随较大的副作用，影响患者的生活质量 ...
瑞司美替罗 （Resmetirom）是一种口服选择性甲状腺激素受体（THR）β激动剂，具有独特的肝靶向性。它通过激活肝脏中的THR-β受体，调节多种代谢途径，从而改善NASH患者的肝功能，减少肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。 THR-β受体在肝脏中高度表达，参 ...
黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，大约50%的黑色素瘤患者携带BRAF突变，其中90%以上为BRAF V600E突变（数据来自《Journal Of Translational Medicine》杂志文章），BRAF V600E突变黑色素瘤患者的治疗选择十分有限。 康奈非尼（Encorafenib）＋ 比美 ...
阿那格雷 （Anagrelide,Xagrid/Agrylin）是一种咪唑-喹唑啉类化合物，是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用。该药不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，无潜在致癌性。 ...
阿那格雷 （Anagrelide，商品名Agrylin）是一种治疗血小板增多症的特效药，属于血小板生成抑制剂。血小板增多症是一种血液病，可导致血小板数量异常升高，增加血栓形成的风险。阿那格雷通过抑制巨核细胞的成熟，阻断血小板的生成，帮助控制血小板水平， ...
哌柏西利 原研公司为辉瑞，是一款小分子细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，可通过抑制CDK4/6恢复细胞周期控制，从而阻断肿瘤细胞增殖。 哌柏西利一般指哌柏西利胶囊，属于靶向药物。其主要成分是哌柏西利，在乳腺癌治疗领域发挥着重要作用。它主 ...
塞尔帕替尼 （RETEVMO）是一种强效、高选择性的RET抑制剂，能够抑制RET突变引起的异常信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。多项临床试验表明，塞尔帕替尼在治疗RET突变甲状腺髓样癌中具有良好的疗效。塞尔帕替尼通过抑制MET信号通路，从而抑制肿瘤 ...
韦 立得 （Vemlidy,TAD25mg）是一种由吉利德科学（Gilead Sciences）研发的抗病毒药物，专门用于治疗慢性乙型B型肝炎（CHB）。其活性成分是替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐（Tenofovir Alafenamide Fumarate,韦立得）。与传统的替诺福韦酯（Tenofovir Disopro ...
塞尔帕替尼 /睿妥作为一种针对RET基因变异的靶向药物，在治疗转移性RET融合实体瘤患者方面展现出了显著的疗效。它的出现为癌症患者提供了新的治疗希望，让我们看到了战胜癌症的曙光。 甲状腺髓样癌是一种起源于甲状腺滤泡上皮或滤泡旁细胞的恶性肿 ...
阿培利司 正是一款针对PIK3CA基因突变的口服PI3K抑制剂，由瑞士诺华公司研发。该药物通过特异性地阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这一作用机制使得阿培利司在治疗PIK3CA突变肺癌患者中展现出了显著的疗效。 肺癌，作为全球 ...
吉三代 由吉利德科学公司研发，是一款针对慢性丙型肝炎病毒感染的口服抗病毒药物。其核心成分索磷布韦和维帕他韦发挥着重要作用。索磷布韦作为一种核苷类似物聚合酶抑制剂，通过干扰丙型肝炎病毒的RNA聚合酶，阻止病毒复制。而维帕他韦则是一种泛基因型 ...
B细胞淋巴瘤，作为淋巴瘤的一种常见类型，以其复杂多变的病理特征和较高的复发率，长期以来一直是肿瘤学家面临的重大挑战。 阿培利司 （Alpelisib），作为一种创新的小分子激酶抑制剂，其针对特定基因突变的精准治疗模式，为B细胞淋巴瘤患者带来了新的希 ...
劳拉替尼 能够克服一代和二代ALK抑制剂的耐药突变，特别是对ALK G1202R耐药突变表现出强效的抗肿瘤活性。此外，劳拉替尼还具有强大的血脑屏障穿透能力，可以直接作用于脑部的癌细胞，提高治疗效果。劳拉替尼/洛拉替尼适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非 ...
丙型肝炎（Hepatitis C）是一种由丙型肝炎病毒（HCV）引起的传染性肝病。该病毒通过血液传播，常见的感染途径包括共用针具、血液制品（尤其是未经过严格检测的）、母婴传播以及一些医疗或纹身行为中的感染风险。丙肝的初期症状较为隐匿，大多数患者在感 ...
乳腺癌患者中，约有40%的HR+/HER2-晚期或转移性患者携带PIK3CA基因突变。这种突变导致PI3K信号通路过度活跃，使癌细胞获得更强的生存能力和对内分泌治疗的耐药性。传统的内分泌疗法对于这些患者往往效果有限，因此，针对PI3K通路的治疗策略应运而生。 阿 ...
作为全球首创和目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂， 玛伐凯泰 针对梗阻性肥厚型心肌病的核心病理生理机制，能够与心肌肌球蛋白产生可逆性结合，从而抑制过度的肌球蛋白和肌动蛋白横桥形成，减轻心肌的过度收缩，改善舒张功能。 公开资料显示，2022年 ...
于2024年10月24日中国上海，百时美施贵宝宣布，继获得中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评批准后，创新治疗药物迈凡妥（通用名： 玛伐凯泰 胶囊）现已在国内上市，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患 ...
劳拉替尼是一种强效、选择性的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，这种药物的设计初衷是为了克服传统ALK/ROS1 TKI的耐药性，并改善由于血脑屏障导致的对中枢神经系统转移疗效有限的问题。 劳拉替尼 的独特之处在于其能够高效透过血脑屏障，直接作用 ...
索拉非尼 是一种多靶点、多激酶抑制剂，由德国拜耳公司研发，2005年获美国FDA首次批准。目前索拉非尼已在国内上市，且进入医保。它主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。 索拉非尼 疗效显著 1.延长癌症患者中位生存 ...
索拉非尼 (Sorafenib，商品名为多吉美)是一种口服活性多激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞复制及肿瘤血管生成的作用，Onyx公司最初发现了这种新化合物，随后拜耳公司参与了该药的后期开发。最初研究人员发现索拉非尼具有抑制Raf激酶的作用，随后又发现该药 ...
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