辉瑞(Pfizer)公司宣布了酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 的2期临床试验完整数据,该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。劳拉替尼有潜力成为肺癌和脑转移患者的有效多线治疗方案。 肺癌 ...
安必素 是原研型的两性霉素B脂质体,具有与传统型两性霉素B相同的广泛的抗真菌谱和高效的抗真菌活性,而且耐药性发生率低,除了对常见的念珠菌和曲霉保持着高敏感性外,对于耐药真菌及少见真菌也保持着高敏感性。安必素采用了独特的脂质体制剂技术,相 ...
2020年12月,美国FDA正式批准 奥希替尼 作为首个术后辅助疗法,治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者;2021年4月,我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。 对于早期肺癌患者来说,手术是最主要的治疗手段,术后复发无疑是患者最大 ...
2019年9月,阿斯利康(AstraZeneca)的Imfinzi( 德瓦鲁单抗 )已获欧盟批准,德瓦鲁单抗可与多种化疗药物一线治疗患有ES-SCLC的成人患者。在CASPIAN III期临床试验中,相比于单独化疗,Imfinzi联合化疗一线治疗显示出显著的总体生存期(OS)获益(13.0个月 ...
特泊替尼 是一种每日用药一次的高选择性口服MET抑制剂,下面以特泊替尼近期的研发进展为例与大家分享NSCLC中两种MET异常改变的探索方向和结果。 2期研究VISION主要评估 特泊替尼 单药在通过组织或液体活检证实存在MET14外显子跳突(A队列)或MET扩增(B ...
作为全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂,2013年 奥拉帕尼 首次用于治疗卵巢癌患者,最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。 2017年8月17日,美国FDA ...
乐伐替尼 是酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET,这些激酶除了发挥正常 ...
哌柏西利/ 帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株,帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受 ...
默克公司宣布日本厚生劳动省批准其靶向药物 特泊替尼 上市销售,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。作为一款非小细胞肺癌的靶向药物,特泊替尼并未像它的前辈奥希替尼那般从临床阶段就吸引所有目光。但事实上,它为肺癌 ...
维奈克拉 联合疗法在治疗不宜密集化疗的AML患者上可实现较为满意的临床效果,其中继发性AML患者可从维奈克拉联合疗法中显著获益。高龄急性髓系白血病(AML)患者异质性大,预后往往不良,这很可能由细胞遗传学异常、或对密集化疗不耐受所致。近年来,BC ...
莱特莫韦 是一种抗病毒药物,属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。FDA批准了莱特莫韦(Letermovir)口服片剂和静脉注射液,在接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后,巨细胞病毒(CMV)血 ...
卡博替尼 抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性,以上激酶受体在肿瘤细胞 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已授予 维奈托克 (venetoclax,唯可来,Venclexta)和阿扎胞苷(azacitidine,维达莎,Vidaza)突破性疗法称号,用于治疗先前未经治疗的中、高和极高风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成年患者。该决定基于1b期M15-531研究(NC ...
凡德他尼 可以抑制酪氨酸激酶的活性,包括EGFR和VEGFR家族,RET,BRK,TIE2,EPH受体和Src激酶家族成员等。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤生成,转移,血管生成和维持肿瘤微环境。另外,凡德他尼暴露的N-去甲基代谢物占7-17.1%,对VEGF ...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物,被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用,包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。一项口头报告表明 格拉吉布 联合低剂量阿糖胞苷要比单独应用 ...
FDA批准TIBSOVO(艾伏尼布)用于经治的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。至此, 艾伏尼布 成为第一个也是唯一一个被批准用于IDH1突变胆管癌患者的靶向药物。在大约20%的肝内胆管癌病例中发现了IDH1突变。局部治疗方法包括外科手术,放射治疗和/或其他消 ...
2021年6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默症新药 阿杜那单抗 (商品名Aduhelm)上市,阿杜那单抗是通过加速审批途径获得批准的,该途径可用于治疗严重或危及生命的疾病的药物,与现有治疗方法相比具有有 ...
急性髓细胞性白血病(AML)是一种进展迅速的癌症,在骨髓中形成,导致血液和骨髓中异常白细胞增多。在美国的AML中,适合接受骨髓移植的患者不足10%,而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,5年生存率大约20%~25%。美国2020年新确诊的AML患 ...
神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统,是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤,在中国约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。根据2014年美国对儿童癌症的统计,神经母细胞瘤患者以0-14岁的儿童为主,神经母细胞瘤新发病例占全部儿童恶性肿瘤的7%。神经母细胞瘤 ...
阿那白滞素 ( anakinra)是一种重组的非糖基化人白介素-1拮抗药,通过阻断白介素-1与其受体结合而发挥作用。临床研究表明,阿那白滞素治疗类风湿关节炎,具有患者耐受性好,关节肿痛、血沉及C反应蛋白均明显改善,影像学上可观察到关节破坏延缓等作用,且治疗 ...
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