一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中,来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的功能,研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂,而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药 ...
肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一,是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,又称肾腺癌,占肾恶性肿瘤的80%~90%。据调查,肾癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位,仅次于膀胱肿瘤,占成人恶性肿瘤的2%~3% ...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于 ...
【 索坦 适应症】 1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) 2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) 3) 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 【索坦规格】 (1)12.5mg(2)25mg(3)50mg ...
具有高发、难治、预后差的特点,严重威胁着人类的生命健康。据统计,全球每年新发肝癌约81万例,其中我国就达到46万例,也就是说全球近一半的肝癌患者在我国,所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 在庞大的肝癌患者群体中,晚期肝癌是肝癌治疗难点中的 ...
洛拉替尼 (Lorbrena),是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。洛拉替尼(Lorbrena)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制 ...
斑秃(AA)是一种多见于儿童的常见病,它与患儿及其家人的健康相关生活质量呈负相关。虽然历来AA的治疗受到了限制,但近来JAK抑制剂的出现成为了一种直接作用于发病机制的治疗方法。报道的两个病例系列研究证明了口服 托法替尼 (tofacitinib)可治疗12岁及以 ...
洛拉替尼 [lor-BREN-ah](lorlatinib),一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病方面有进展; 或作为第一个ALK抑制剂治疗转移性疾病的疾病 ...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤,没有之一。众所周知,癌症的发病率与死亡率在当今社会在逐年上升中,所以各大医药机构都在潜心研制此类药物,而 劳拉替尼 就是最近研制的一种抗肺癌药物,但对于其功效等如何,患者们多数并不了解,所以就想知道抗癌 ...
乐伐替尼 是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3(FLT4)。 乐伐替尼 也抑制已牵涉于致病的血管生成,肿瘤生长,并且癌症进展,除了其正常的细胞功能的其它的 ...
各种病因造成肝纤维化的发病率和病死率在全世界范围内居高不下,并呈逐年增高的趋势,目前除了肝移植尚无行之有效的可以根治肝纤维化的方法,迫切需要探索有效的抗纤维化药物。近年抗肝纤维化药物的研发及治疗在肝纤维化的不同靶点、抑制肝星状细胞活化 ...
瑞格非尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶,奥沙利铂-和伊立替康化疗,一种抗-VEGF治疗,和,如KRAS野生型,一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 2013年2月,FDA批准 瑞格非尼 用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药 ...
奥拉帕尼 适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 推荐剂量:推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg.100mg片剂用于剂量减少时使用。患者 ...
FDA血液学和肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur表示:“HER2+乳腺癌是一种侵袭性癌症,肿瘤会扩散到身体其他部位。这类患者现在在完成初始治疗后,有了远离复发风险的新选择”。 乳腺癌是美国最常见的癌症类型。美国国立癌症研究所估计,2017年将有25 ...
国食品药品监督管理局(FDA)于2020年3月9日批准勃林格殷格翰药业公司(Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.)药物 尼达尼布 增加新的适应证,即用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(chronic fibrosing interstitial lung diseases,ILD)。这是FDA批准的 ...
2015年2月3日,FDA加速批准了辉瑞公司上市 帕博西尼 (palbociclib)联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法,治疗绝经期女性雌 激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。每个用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palbociclib (帕博西林)较来曲唑可使乳腺癌无进展生存 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)的 尼达尼布 (Ofev)胶囊,用于减缓患有系统性硬化相关性间质性肺病(SSc-ILD)的成年人的肺功能下降速率。尼达尼布是FDA批准的针对这种罕见的肺部疾病的第一个治疗方法。据Medscape ...
依维莫司 是神经内分泌肿瘤治疗的两大类靶向药物中mTOR受体抑制剂的代表,但是在临床上不少医生对于这个药物的使用缺乏经验。 依维莫司的治疗靶点及作用机制,依维莫司的临床研发历程以及奠定依维莫司在神经内分泌肿瘤治疗地位的系列重要临床试验, ...
来那度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,化学结构与沙利度胺相似,具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。 FDA批准适应症 2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征(MDS)的治疗 2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤 ...
Ibrutinib ( 依鲁替尼 ,Imbruvica)是第一个获批的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。Ibrutinib可以与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合, 从而不可逆性地抑制BTK酶的活性,有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织 ...
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