美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药 OCALIVA （obeticholic acid,OCA,一种鹅脱氧胆酸衍生物）近日获得FDA加速批准，联合熊去氧胆酸（ursodeoxycholic acid,UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC ...
来那度胺 治疗多发性骨髓瘤最常见的副作用是支气管炎(肺部气道炎症)，鼻咽炎(鼻炎和咽喉炎)，咳嗽，胃肠炎(胃肠炎，腹泻和呕吐) )，上呼吸道感染(感冒)，疲劳，中性粒细胞减少(嗜中性粒细胞低水平，白细胞型)，便秘，腹泻，肌肉痉挛，贫血，血小板减少，皮疹 ...
鲁索替尼 （Ruxolitinib），别名：捷恪卫、芦可替尼，是由一家1991年建立、快速崛起美国医药公司Incyte 公司和瑞士诺华制药有限公司联合开发研制的。于2011年11月16 日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药 ...
很多患者由于银屑病久治不愈的特点，把目光投向了海外。 阿普斯特 恰好在这个很多人不太了解海外药物的情况下来到大家的视线中，瞬间炒的很热。很多银屑病患者是把阿普斯特当作神药一样淘回来。 但从严格意义上讲， 阿普斯特 这种口服小分子磷酸二酯 ...
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼（Crizotinib）是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂，但多数患者都会出现耐药后疾病进展，比如中枢神经系统(CNS)病变，主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新一代 ...
辉瑞炎症与免疫业务全球总裁Goettler称：“溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病，它可显著影响病人的生活，而目前可供使用的治疗手段有限。在FDA批准 托法替尼 之后，中重度活动期溃疡性结肠炎病人将会获得一种口服治疗药物，维持治疗中，该药物可帮助实现 ...
血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptors, VEGFRs）、血小板源性生长因子受体（platelet-derived growth factor receptors, PDGFRs）和成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptors, FGFRs）简称三联血管激 ...
对于糖尿病的治疗，大家可能比较了解的是双胍类 (双胍)，磺脲类（吡嗪、齐特），格列奈类（格列奈），α-糖苷酶抑制剂（波糖），噻唑烷二酮（喹酮），胰岛素等传统的降糖药物，对于新型的降糖药了解甚少，今天小编带大家一一认识一下新型降糖药吧 曲格列 ...
司美替尼 是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。成品药物剂型为10mg和25mg的胶囊。服用方法是空腹，25mg/m2每天二次，最常见的毒副反应为是皮疹(75%)，其次 ...
2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型，即WNT型、SHH型和非WNT/SHH型（G3和G4型）。前两型的分子生物学机制较为明确。SHH型髓母细胞瘤（MBSHH）好发于3岁以下的婴幼儿和16岁以上的青少年人群，此型髓母细胞瘤存在与Sonic Hedgehog（SHH）信号通路 ...
乐伐替尼 是一款能够抑制VEGF受体酪氨酸激酶和其它酪氨酸激酶类型的多激酶抑制剂，在动物试验中，它能够显着降低肿瘤相关巨噬细胞的水平和提高CD8阳性T细胞的浸润，从而增强PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。 派姆单抗（Pembrolizumab）是一种PD-1抑制剂，可对大约15 ...
Gavreto是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Gavreto是一种处方药，RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受Gavreto治疗的唯一方法。 普雷西替尼 Gavreto是一 ...
根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心，开放标签、剂量递增研究，将 维那托克 （Ven）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。加州帕洛阿尔托斯坦福大学儿科血液 ...
鲁卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停 ...
比美替尼（ 贝美替尼 ）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在过 ...
Takeda开发的一种蛋白酶抑制剂被指出用于与来那度胺和地塞米松联合治疗，这些患者已经接受了2或3种治疗。该药物将通过癌症药物基金(CDF)获得。CDF旨在为患者提供更快的机会，使他们能够更快地获得最有希望的新癌症治疗方案，提高成本效益，并为制药公司 ...
癌症， 已成为当代社会人类的噩梦， 关于抗癌药物的发现则是科学界全力以赴的研究领域。目前世界上广泛使用的抗癌药物中约50%源自大自然的馈赠——天然产物。海洋天然产物由于其独特的产生环境和活性药效， 成为科学家筛选新药的一大宝库。 为了应对 ...
全球III期临床研究(PANORAMA-1)中一项预定义亚组分析(n=193)的疗效和安全性数据。数据显示，在既往接受硼替佐米和一种免疫调节(IMiD)药物治疗的多发性骨髓瘤(MM)群体中，联合标准治疗方案(硼替佐米+地塞米松)治疗时，与安慰剂(PFS=5.8个月，n=99)相比，F ...
国际癌症研究机构最新统计数据显示，2020年乳腺癌已超越肺癌，成为全球新发病例最高的癌症。仅2020年1年，中国新发乳腺癌病例就高达41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。晚期乳腺癌严重威胁患者的生命，5年生存率仅20%左右，中位总 ...
2016年11月10日美国FDA批准 TAF 用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染的代偿性肝病。2018年11月8日TAF在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。 TAF治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染合并代偿性肝病的有效性和 ...
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