丙肝是可以彻底治愈的,丙肝新药可以彻底消灭体内丙肝病毒。以治疗丙肝来讲,因为丙肝病毒的复制速度达到10的12次方,所以在疗程结束停药三个月或半年去医院检查丙肝病毒数量,如果依然检测不到病毒,则说明丙肝彻底治愈了。这是一个通用的判断标准,因为停 ...
厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib,是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活,这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。厄达替尼Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑制 ...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 劳拉替尼 —— 第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。用于治疗在接受克唑替尼(crizotinib)以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展,或在接受阿来替尼(alectinib)或塞瑞替尼(ceritinib)作为第一个 ...
鲁索替尼 是治什么的药?鲁索替尼是骨髓纤维第一款药物。鲁索替尼作为一种JAK1/2激酶抑制剂,主要适用于中间或高危骨髓纤维化,其中特别包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化等这一类的患者。 鲁索替尼 ...
恩曲替尼 于2019年6月19日在日本批准上市,于2019年8月15日获FDA批准上市,用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者;以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中 ...
2019年8月15日,美国FDA加速批准罗氏的 恩曲替尼 上市,用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者(目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效)。同时,FDA还批准了Rozlytre ...
安杂鲁胺 出现耐药的时间要比其他治疗前列腺癌的药物要来的早一些,使用安杂鲁胺治疗的前列腺癌在三个月后大部分病情就会加重,只要是药物无效或者出现耐药性就必须得更换新的治疗方案。 安杂鲁胺 出现耐药性后的应对措施 1. 无内脏转移:多西他赛+ ...
恩杂鲁胺 (XTANDI、enzalutamide)属于口服类雄激素受体拮抗剂,目前经临床研究及美国FDA(食品与药品监督局)批准,用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗(即前列腺癌患者经化疗后,肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者),可延长患者生存期。 ...
2020年6月25日,《临床肿瘤学杂志》证实了VEGFR / EGFR酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 单药治疗晚期/有症状的甲状腺髓样癌的疗效和安全性ZETA3期研究(NCT00410761)的亚组分析结果。研究是一组患有晚期/症状性甲状腺髓样甲状腺癌(N = 331)的患者,他们每天接 ...
肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是最常见的恶性肾脏肿瘤,约占肾癌总患者的 85%。2004年世界卫生组织(WHO)对肾细胞癌类型进行划分:肾透明细胞癌(75%)、乳头状肾细胞癌(15%)、嫌色肾细胞癌(5%)、肾集合管癌(1%)、肾髓质癌(<1%)、神经母细 ...
卡博替尼 是一款国内还未上市的靶向药,可是在美国已经获批用于多类癌症,于是有许多患者问:卡博替尼现在获批适应症有什么呢?卡博替尼获批适应症:美国FDA于2012年同意卡博替尼胶囊(140mg/天)用于医治发展性,搬运甲状腺髓样癌(MTC)患者,于2016年同意卡博 ...
克唑替尼 (塞可瑞)是全球第一个用于治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗药物。克唑替尼因对非小细胞肺癌ALK突变的疗效显着而被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。在2013年1月的时候就获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批准,并在同年7 ...
乳腺癌在全球发病率不断上升,目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一,年发病率12.05/10万人,即全国每年约有17万女性罹患乳腺癌,并且其发生率还在上升。近年来,随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立,使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展,患者死亡率明 ...
EGFR突变有几十种亚型,其中 19 外显子缺失突变和21 外显子 L858R 点突变为最常见的 EGFR 基因敏感突变。EGFR 18 外显子基因突变约占 5%,因突变频率不高,又称罕见突变。最常见的点突变是 G719X、E709X,最常见的缺失突变是 E709_T710delinsX.亚洲NSCLC患者 ...
来曲唑 是第三代高选择性芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶,阻止雄激素向雌激素转化,能够大幅度降低机体雌激素(E)水平,从而解除雌激素对下丘脑和垂体的负反馈抑制作用,刺激垂体卵泡刺激素(FSH)分泌增多,促进卵泡的发育和排 ...
乐卫玛 已获包括美国、日本、欧洲和亚洲的50多个国家和地区批准,用于难治性甲状腺癌,并获包括美国和欧盟在内的40多个国家和地区批准联合依维莫司(everolimus)用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。此外,乐卫玛还获包括日本、美国、欧洲、中国及其他国家和地 ...
雷德帕斯,商品名为Rydapt,是一个治疗FLT3突变型急性髓性白血病(AML)的药。这是自2000年以来第一个批准用于AML的药物,也是第一个批准用于FLT3突变亚型的TKI.在AML中,该药主要靶向表达野生型和突变型FLT3造血细胞前体。其对靶标的效应为竞争性抑制ATP. ...
卢卡帕尼 是Clovis Oncology公司研发的一种PARP抑制剂。研究表明,很多卵巢癌患者尤其是遗传性卵巢癌患者是由于发生BRCA突变导致。BRCA是负责DNA损伤修复的抑癌基因,此类突变的患者采用PARP抑制剂,可以导致DNA修复双重障碍,DNA结构发生紊乱而诱导肿瘤细胞 ...
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