罗圣全（Entrectinib，商品名ROZLYTREK）是由罗氏制药研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它主要针对携带NTRK、ROS1和ALK基因融合突变的实体瘤患者。恩曲替尼的化学结构复杂，但能够精准地作用于特定的靶点，从而发挥强大的抗癌作用。自2019年在美国获批上市以来，恩曲替尼已在多个国家和地区被广泛应用，并于2022年在中国获批，为更多患者带来了治疗选择。

　　ALK重排与晚期肿瘤

　　ALK（间变性淋巴瘤激酶）重排是一种在多种肿瘤类型中常见的基因变异，特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）中。这种变异使得肿瘤细胞具有更强的生长和转移能力，对传统治疗手段往往反应不佳。因此，针对ALK重排的有效治疗策略一直是肿瘤研究的重要方向。

　　恩曲替尼在ALK重排晚期肿瘤患者中的疗效

　　多项临床研究表明，恩曲替尼在ALK重排的晚期肿瘤患者中显示出显著的疗效。其中，一项名为STARTRK-2的篮子设计的临床试验，评估了恩曲替尼在携带NTRK1/2/3融合、ROS1融合或ALK重排的晚期肿瘤患者中的疗效和安全性。结果显示，恩曲替尼在ALK重排的NSCLC患者中表现出较高的客观缓解率（ORR）和完全缓解率（CR）。

　　具体来说，在STARTRK-2试验中，一部分ALK重排的NSCLC患者接受了恩曲替尼治疗，并获得了显著的治疗效果。这些患者大多已经接受过其他治疗但效果不佳，而恩曲替尼为他们提供了新的治疗希望。通过RECIST评估，这些患者中的大部分获得了部分或完全应答，且疗效持久。此外，恩曲替尼还显示出强大的颅内活性，对于伴有脑转移的患者同样具有显著疗效。

　　安全性与耐受性

　　恩曲替尼在治疗过程中展现出良好的安全性和耐受性。尽管部分患者会出现一些不良反应，如疲乏、便秘、味觉障碍等，但这些反应大多为1-2级，且可管理可控。在STARTRK-2试验中，仅有少数患者需要调整剂量或停止治疗，表明恩曲替尼在临床应用中的安全性是有保障的。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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