非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌诊断的85%。间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排发生在约3.5%的NSCLC患者中，这些患者通常预后较差，且面临较高的中枢神经系统（CNS）转移风险，这一比例高达60%-90%。针对这一严峻挑战，布加替尼/安伯瑞（BRIGATINIB）作为一种创新的酪氨酸激酶抑制剂，在治疗脑转移性非小细胞肺癌中展现出了显著的疗效。

　　布加替尼，也被称为安伯瑞，由ARIAD公司研发，并于2017年4月28日获得美国FDA加速批准上市。它主要用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。作为一种第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，布加替尼能够抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而有效抑制肿瘤的生长。

　　布加替尼的显著疗效在多项临床试验中得到了验证。在ALTA-1L研究中，布加替尼与克唑替尼在既往未接受过ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的ALK阳性NSCLC患者中的疗效与安全性进行了比较。结果显示，布加替尼在控制脑转移病灶、提高生存获益以及改善生活质量方面具有明显优势。特别是在基线可测量脑转移的患者中，布加替尼组的颅内病灶缓解率（iORR）及颅内中位疾病持续缓解时间（DoR）均显著优于对照组。布加替尼组的iORR达到78%，颅内中位DoR为27.9个月，而对照组克唑替尼分别为26%和9.2个月。

　　此外，布加替尼在治疗已发生中枢神经系统脑部转移的患者中也表现出色。在另一项研究中，服用标准剂量的布加替尼的患者脑部应答率高达67%，脑部病灶中位无进展生存时间（PFS）达到18.4个月。这一数据不仅展示了布加替尼在控制脑转移方面的强大能力，也为其在脑转移性非小细胞肺癌治疗中的应用提供了有力支持。

　　布加替尼的疗效不仅限于控制脑转移，它还能延长患者的生存期。在一项真实世界研究中，共纳入了104例接受布加替尼治疗的ALK+NSCLC患者。结果显示，中位无生存期（PFS）为11.3个月，中位总生存期（OS）为23.3个月。对于脑/中枢神经系统转移的患者，中位PFS和OS分别为10.4个月和21.3个月。这些数据进一步证实了布加替尼在治疗脑转移性非小细胞肺癌中的疗效和安全性。

　　布加替尼的成功不仅在于其强大的疗效，还在于其良好的耐受性和安全性。与其他抑制剂相比，布加替尼的不良反应发生率较低。例如，腹泻的发生率由61%减少至13%。这为患者提供了更好的生活质量，也使其能够更长时间地接受治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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