考比替尼（Cobimetinib），也被称为卡比替尼（Cotellic），是一种由美国FDA及欧盟批准的口服靶向抗癌药，由瑞士罗氏制药公司与Exelixis公司合作开发。这款药物在治疗黑色素瘤方面取得了显著的疗效，尤其在针对具有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者中，表现尤为突出。

　　黑色素瘤是一种恶性肿瘤，起源于皮肤或黏膜的黑色素细胞。在所有类型的黑色素瘤中，大约有一半会发生BRAF基因突变，这种突变导致黑色素瘤细胞的异常增长。考比替尼的作用机制正是通过抑制MEK蛋白的活性，从而阻断由于BRAF突变引发的信号传导通路异常，阻止或减慢癌细胞的生长。

　　考比替尼通常与罗氏的另一款抗癌药威罗菲尼（Vemurafenib，商品名Zelboraf）联合使用，用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者。在一项多中心、随机对照试验中，495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者被随机分为两组。试验结果显示，考比替尼联合威罗菲尼用药组的中位无进展生存期达到12.3个月，中位总生存期为22.3个月，显著优于安慰剂对照组的7.2个月和17.4个月。此外，联合用药组的客观缓解率也更高，达到70%，而对照组仅为50%。

　　考比替尼的推荐剂量是每28天一个疗程，前21天每天口服60毫克，直至疾病进展或产生不可接受的毒性反应。尽管考比替尼在黑色素瘤治疗中取得了显著的疗效，但患者在使用时也需要注意其可能带来的副作用。常见的不良反应包括腹泻、光敏反应、恶心、发热、呕吐、痤疮样皮炎、高血压、视觉障碍等。此外，还可能出现口腔炎、出血、脉络膜视网膜病、视网膜脱离等较为严重的副作用。因此，患者在使用考比替尼时应严格遵循医生的指导，并及时报告任何副作用或症状变化。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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