莫博替尼/安卫力（Exkivity）作为一种新型口服靶向治疗药物，为EGFR 20外显子插入（EGFR ex20ins）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。

　　EGFR ex20ins突变是EGFR突变中一种相对罕见但重要的类型，约占EGFR突变患者的5%-10%。这种突变的患者往往预后较差，传统的化疗方案效果有限，且存在较大的副作用。因此，开发针对EGFR ex20ins突变的靶向药物显得尤为迫切。

　　莫博替尼（Mobocertinib），也被称为Exkivity，正是这样一种针对EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它由武田制药研发并引进，是全球首款也是目前唯一获批的治疗此类疾病的口服靶向药物。莫博替尼通过选择性靶向EGFR ex20ins突变，抑制由该基因突变引发的异常EGFR信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和繁殖，延缓肿瘤发展，并提高患者的生存期。

　　临床研究表明，莫博替尼在治疗EGFR ex20ins突变的NSCLC患者中取得了显著疗效。早期研究显示，莫博替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上。在2021年世界肺癌大会（WCLC）上，莫博替尼的I/II期研究进一步证实了其疗效。对于既往接受过含铂方案治疗失败的EGFR ex20ins突变局部晚期或转移性NSCLC患者，无论是接受过还是未接受过PD-(L)1单抗治疗的患者，莫博替尼的ORR均超过30%，中位PFS分别为7.4个月和7.3个月，中位缓解持续时间（DoR）分别为17.5个月和11个月，中位总生存期（OS）分别为21个月和24个月。这些数据远高于既往二线化疗效果，为患者提供了更好的治疗选择和生存机会。

　　除了显著的疗效外，莫博替尼的安全性也得到了认可。其主要不良反应为皮疹与腹泻，两者均可防可治。在莫博替尼治疗过程中并没有观察到危及患者生命的不良反应，如间质性肺炎、严重肝损伤等。这使得莫博替尼成为EGFR ex20ins突变NSCLC患者的一种安全有效的治疗选择。

　　值得一提的是，莫博替尼的上市不仅填补了EGFR ex20ins突变NSCLC患者没有口服靶向药物治疗的空白，也开创了肺癌靶向治疗的新篇章。随着莫博替尼的临床应用不断推广，相信它将为更多EGFR ex20ins突变NSCLC患者带来生命的曙光。

　　综上所述，莫博替尼/安卫力（Exkivity）在肺癌中的治疗效果显著，为EGFR ex20ins突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择和生存机会。它的出现不仅代表了医学技术的进步，更是对肺癌患者生命健康的深情关怀。我们期待未来能有更多像莫博替尼这样的靶向药物问世，为肺癌患者带来更多的希望和福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博塞替尼/莫博替尼(MOBOCERTINIB)治疗EGFR外显子20插入突变肺癌功效怎么样？

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