胆管癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，尤其在晚期、转移性或不可手术切除的情况下，治疗难度极大。针对特定基因变异的靶向治疗药物为患者带来了新的希望。其中，达伯坦（Pemazyre，通用名：佩米替尼片）作为一款针对FGFR2重排胆管癌的靶向治疗药物，在临床治疗中展现出了显著的疗效。

　　达伯坦是一种专为FGFR1、FGFR2和FGFR3设计的强效、选择性口服小分子抑制剂。FGFR基因变异在多种肿瘤的发生中起着关键作用，包括基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化等。这些变异通过异常激活FGFR信号通路，促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成，从而加速恶性肿瘤的进展。而达伯坦通过精准阻断肿瘤细胞中由FGFR介导的信号传导，有效抑制了肿瘤细胞的生长、扩散和血管生成，从而在治疗过程中发挥重要作用。

　　针对FGFR2重排胆管癌的治疗，达伯坦展现出了卓越的效果。在中国晚期胆管癌的临床研究中，达伯坦的客观缓解率（ORR）高达60%，这一数据相较于传统化疗的大约5%的客观缓解率，无疑显示了其在缩瘤方面的显著优势。这意味着，使用达伯坦治疗的患者，有更高的概率看到肿瘤体积的缩小，从而延长生存期和提高生活质量。

　　除了显著的疗效外，达伯坦还具有良好的耐受性。在临床试验中，达伯坦三级及以上的治疗相关不良事件（TRAE）发生率仅为26.5%。这意味着，虽然部分患者可能会出现一些不良反应，但大多数反应都是轻度的，且可以通过适当的医疗管理来控制。因此，达伯坦在治疗FGFR2重排胆管癌时，不仅能够有效控制肿瘤，还能在一定程度上减轻患者的治疗负担。

　　基于以上数据，国内外多个权威指南，如CSCO/NCCN等，一致推荐FGFR2融合/重排晚期胆管癌患者使用佩米替尼（达伯坦）。这一推荐不仅是对达伯坦疗效的认可，更是对患者治疗选择的重要指导。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：培美替尼/培米替尼(PEMAZYRE/PEMIGATINIB)的用法用量和使用说明

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