普拉替尼（Pralsetinib），也被称为普雷西替尼（PRALSETINIB），是一种高选择性的RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，近年来在治疗晚期RET突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了卓越的疗效和显著的临床价值。

　　RET基因变异是导致多种癌症发生发展的重要因素，尤其在约1%-2%的NSCLC患者中，RET融合突变较为常见。普拉替尼的核心优势在于其能够高选择性地靶向肿瘤细胞中的RET变异，精准地识别并抑制这些变异，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准靶向不仅提高了治疗的疗效，还显著降低了对正常细胞的损伤，减少了治疗过程中的副作用。

　　多项临床试验充分验证了普拉替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC中的卓越疗效。其中，ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验，其结果显示，普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中表现出强大的临床活性和持久的疗效。在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼的客观缓解率（ORR）达到了57%，部分患者甚至实现了完全缓解（CR）。这一数据不仅远高于传统化疗，还显示出普拉替尼在耐药肿瘤治疗中的独特优势。

　　普拉替尼的推荐剂量为每日一次，空腹口服，方便患者的用药，提高了治疗的依从性和便利性。此外，普拉替尼的不良事件发生率较低，且多为轻度至中度，这意味着患者在接受治疗期间能够保持较高的生活质量，减少因治疗带来的身心痛苦。

　　普拉替尼的适应症不仅限于RET融合阳性的NSCLC，还包括RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和其他RET融合的晚期实体瘤。这一特性使得普拉替尼在癌症治疗中具有更广泛的应用前景。特别是在RET融合阳性的NSCLC患者中，普拉替尼的显著疗效和良好耐受性为患者提供了新的治疗选择，提高了治疗成功率和生存率。

　　普拉替尼的疗效得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，这进一步证明了其在治疗晚期RET突变阳性NSCLC中的卓越疗效和临床价值。普拉替尼的上市，为那些曾经对传统化疗或其他治疗方案效果不佳的晚期RET突变阳性NSCLC患者带来了新的希望和生机。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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