吉瑞替尼（Gilteritinib），也称为吉列替尼，是一种针对特定类型急性髓细胞白血病（AML）的创新靶向治疗药物。AML是一种快速进展的造血系统恶性肿瘤，其特征是造血细胞成熟异常和细胞增殖不受控制。在AML患者中，FLT3基因突变是最常见的一种，且往往预后较差。吉瑞替尼作为一种FLT3抑制剂，通过抑制FLT3受体的异常活性，来阻止白血病细胞的生长和分裂，从而控制白血病的发展。

　　吉瑞替尼在治疗FLT3-内部双复合体（FLT3-ITD）或FLT3酪氨酸激酶区间突变（FLT3-TKD）突变体阳性的复发或难治性AML患者中展现出了显著的疗效。临床研究显示，吉瑞替尼可以显著提高患者的整体生存率，并且相比传统治疗方案，其副作用更为可控。在一项纳入80例新诊断的FLT3突变的原发AML患者的临床试验中，吉瑞替尼使患者的中位总生存期（OS）达到了46.1个月，复合完全缓解率（CRc）高达89%，其中83%的患者达到了常规完全缓解。此外，对于60岁及以下的FLT3突变AML患者，其4年OS率达到了59%。这些数据清晰地证明了吉瑞替尼在改善AML患者生存率和缓解率方面的显著效果。

　　吉瑞替尼不仅提高了患者的生存率，还带来了其他方面的治疗优势。例如，它能够减少骨髓移植前的待定期间，为那些需要骨髓移植的患者提供了更好的治疗选择。此外，吉瑞替尼的副作用相对可控，包括恶心、呕吐、疲劳等胃肠道和疲劳相关的不适感，以及转氨酶升高、肌痛/关节痛等。尽管有这些副作用，但吉瑞替尼的安全性总体上良好，且部分不良反应可能会在药物使用过程中消失。

　　除了对FLT3突变AML患者的疗效显著外，吉瑞替尼还为这类患者带来了新的治疗希望。在中国，之前对于FLT3-ITD突变阳性AML患者，没有正式获批的药物能够有效地治疗。吉瑞替尼的获批为这类患者填补了治疗空白，改变了过去的治疗策略，开启了新的治疗篇章。

　　吉瑞替尼的疗效也得到了权威医学指南的认可。2021年版中国临床肿瘤学会（CSCO）恶性血液病指南将吉瑞替尼纳入其中，用于治疗复发性或难治性AML（非APL）。这一推荐进一步确认了吉瑞替尼在AML治疗中的重要地位。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)具有稳定的安全性？

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