卡马替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体，能够抑制由缺乏外显子14的突变型MET变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。适应于用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃卡马替尼（Tabrecta）是一种选择性MET抑制剂，由瑞士诺华公司研发并生产。

　　卡马替尼于2020年5月6日获得美国FDA批准上市，2023年2月25日，卡马替尼递交了中国上市申请，并获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。经过严格的审评和审批流程，卡马替尼于2024年6月11日在中国成功上市，随后老挝卢修斯版本的卡马替尼仿制药上市。卡马替尼（Tabrecta）用法用量成年人推荐剂量非小细胞肺癌口服，每日两次，每次400毫克。继续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。调整毒性剂量对于不良反应，可能需要暂时中断治疗、减少剂量和/或停止使用药物。如果需要减少剂量，请按照表1所述减少剂量。

　　卡马替尼的不良反应

　　常见的不良反应（≥20％）为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。

　　卡马替尼的注意事项

　　间质性肺疾病（ILD）/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。

　　ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。

　　肝毒性：监测肝功能检查。

　　根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用TABRECTA。

　　光敏性风险：可能引起光敏性反应。

　　劝告患者限制直接紫外线照射。

　　胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。

　　建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。

　　卡马替尼作为一种有效的MET抑制剂，在治疗特定类型的非小细胞肺癌中发挥着重要作用。但治疗期间也可能引起一些不良反应，建议患者在使用卡马替尼时应密切监测身体反应，并在出现不良反应时及时与医生沟通，以便采取适当的管理和治疗措施。通过合理的药物管理和医生的指导，大多数不良反应可以得到有效控制。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭为您服务！

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