妥瑞达（Capmatinib），亦称卡马替尼，是一种创新的口服小分子激酶抑制剂，专为携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。该药物的研发与应用标志着针对这一特定基因突变的NSCLC治疗迈入了一个全新的时代。

　　卡马替尼通过选择性抑制MET酪氨酸激酶的活性，针对MET外显子14跳跃突变引发的信号传导异常进行干预。在NSCLC中，MET外显子14跳跃突变导致MET蛋白持续激活，进而驱动癌细胞的增殖、侵袭和转移。卡马替尼能够精准靶向这一突变，有效阻断MET信号通路，抑制肿瘤生长。

　　卡马替尼的临床疗效在多项关键性试验中得到了充分验证。其中，一项代号为GEOMETRY mono-1的II期临床试验尤为引人注目。该试验纳入了452例MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者，他们之前至少接受过一种全身性治疗。患者被随机分配至卡马替尼治疗组或安慰剂组。

　　结果显示，卡马替尼治疗组患者的总缓解率（ORR）高达40.6%，显著高于安慰剂组的0%（P&lt;0.0001）。此外，卡马替尼还显著延长了患者的无进展生存期（PFS），中位PFS达到6.8个月，而安慰剂组仅为1.9个月（HR=0.24；95%CI：0.17-0.34；P<0.0001）。这些数据充分证明了卡马替尼在MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的显著疗效。

　　卡马替尼的推荐剂量为每日400毫克，分两次口服（每次200毫克），最好在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。为确保稳定的血药浓度，患者应在每天相同的时间服药。对于漏服的情况，如果距离下次服药时间超过6小时，患者应尽快补服；如果距离下次服药时间不足6小时，则应跳过漏服的剂量，并在常规时间继续服药。

　　卡马替尼主要适用于经分子检测确认携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC成人患者。这些患者通常对传统化疗或其他靶向治疗反应不佳，或疾病出现进展。卡马替尼为这些患者提供了一种新的、有效的治疗选择。此外，对于某些参与临床试验的患者，卡马替尼也可能作为研究药物进行评估。

　　综上所述，卡马替尼作为一种针对MET外显子14跳跃突变的NSCLC精准治疗药物，在临床试验中展现出了显著的疗效和可接受的安全性。然而，患者在使用过程中应密切关注副作用的发生情况，并严格按照医嘱用药。随着对MET突变NSCLC研究的不断深入，卡马替尼有望为更多患者带来生存的希望和生活质量的改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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