雅美罗 为罗氏子公司Genentech公司开发的抗体药物，可以拮抗IL-6受体活性，用于治疗中重度类风湿性关节炎成年患者。该药于2010年获得FDA批准，目前已有超过76万名患者接受治疗，其2016年销售额达到17亿美元。此外，今年五月，雅美罗获得FDA批准，用于巨 ...
强生 埃万妥珠单抗 (amivantamab-vmjw)是第一种全人类双特异性抗体，适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)第20外显子插入突变的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其疾病在铂类化疗时或化疗后进展。 2020年3月，美国美国食品药品监督管理局(FDA)授予埃万妥珠 ...
乳腺癌靶向药 哌柏西利 在2018年7月31日，正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。哌 ...
肾上腺皮质癌是一种罕见的恶性肿瘤，对化疗不敏感，出现转移的患者五年生存率不足15%。在既往研究中，有两种在 米托坦 基础上联合化疗方案的有效率相对较高。第一种为EDP-mitotane米托坦方案，该方案在一项包含28例入组者的研究中获得了53%的有效率；具 ...
说起 奥希替尼 ，在肺肿瘤界算得上家喻户晓，其中文商品名泰瑞沙，原代号AZD9291，是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，是阿斯利康公司的明星药物...作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,奥西替尼可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并 ...
相关统计显示，约有2~3%的非小细胞肺癌患(NSCLC)者为EGFR外显子20插入突变，该突变形式是第三种最常见的EGFR突变，可以导致肿瘤细胞的快速增殖和迁移。抗癌新药埃万妥珠单抗是全球首款治疗NSCLC的双特异性抗体，其获批让具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者 ...
2021年8月23日，《肿瘤学家》期刊发表一项FLOWER研究结果，旨在评估 奥希替尼 一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。奥希替尼是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在N ...
皮质醇增多症又称库欣综合征，是肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病，根据病因不同，分为库欣病即垂体分泌促肾上腺皮质激素过多，库欣综合征即肾上腺分泌糖皮质激素过多。临床表现主要表现为血压升高，皮肤薄，下腹四肢皮肤紫纹，多毛或色素沉着 ...
仑伐替尼 为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。除正常细胞功能外，该药还可抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关的其他激酶。据新闻稿介绍，仑伐替尼单药和联合疗法已经在全球超过70个国家 ...
乐伐替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮源性生长因子受体1-3（vascular endothelial-derived growth factor receptors1-3，VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体1-4（fibroblast growth factor receptors1-4，FGFR1-4）、血小板源性 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼（Gilteritinib），也称为ASP2215，是FLT3酪氨酸激酶抑制剂的一个小分子部分，与该组中的其他药物相比，具有更高的选择性和效力。用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药。 1.联合P-gp和强效CYP3A诱导剂： ...
含FLT3-ITD突变的急性髓系白血病（AML）患者复发率高，预后差。FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）作为单一药物仅获得有限的临床疗效。 吉列替尼 （gilteritinib）是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已被证明在临床试验中是有效的。 美国早 ...
对于因高龄、多并发症或体力状态差而不适合标准强化诱导化疗的新诊断FLT3 突变(FLT3mut+)急性髓系白血病（AML）患者，他们的预后一般较差，表现为生存期和缓解率较差，此外FLT3突变也与生存期较差相关。对于这部分患者，没有通用的标准化疗方案。对于FLT3mut ...
曲美替尼 是一种激酶抑制剂，作为一种抗癌药应用于临床治疗，用于治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 曲美替尼 的毒理作用 致癌、致突变、生育能力受损：尚未进行本品致癌性研究。在细菌回复突变、哺乳动物细胞染色体 ...
普纳替尼 /帕纳替尼（Ponatinib）是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也 ...
曲美替尼 ，常为二甲基亚砜合物，即二甲基亚砜曲美替尼，西药名。常用剂型为片剂。为抗肿瘤药。用于晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。曲美替尼是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激动和活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是胞外信号相关激酶(ERK) ...
在血小板减少性紫癜的常规治疗用药中，也包括血小板生成素受体激动剂（简称TPO－R激动剂），最常见的就是艾曲波帕，它可以促进血小板的生长。适用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人。 阿伐曲波帕 可以治疗血小板减少性紫癜吗？ ...
尽管大部分慢性期慢性髓系白血病（CP-CML）患者使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的长期疗效良好，但仍有相当一部分患者因疗效不佳或出现不良事件（AE）而需要改变治疗方案。普纳替尼是第三代TKI，可抑制BCR-ABL1，无论是否有激酶结构域突变（包括T315I ...
高龄急性髓系白血病（AML）患者异质性大，预后往往不良，这很可能由细胞遗传学异常、或对密集化疗不耐受所致。BCL-2抑制剂 维奈克拉 联合去甲基化药物（HMA）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）已成为AML的常用治疗策略。 为了进一步探究 维奈克拉 联合方案在 ...
达拉非尼 TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据 ...
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