卡博替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制RET，MET，VEGFR-1，VEGFR-2，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2酪氨酸酶活性。这些酪氨酸激酶受体与正常细胞功能和病理性过程包括肿瘤细胞形成、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境等有关。 卡博替尼抑制酪氨酸激酶，包 ...
关于骨髓增殖性肿瘤（MPN）疾病的相关用药相信很多病友都不陌生。此前，我们已经与您分享了羟基脲、干扰素的相关知识。那么， 芦可替尼乳膏 的相关知识、注意事项您了解吗？对于治疗骨髓纤维化（包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发骨髓纤维化，原发 ...
发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析，结果表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib,商品名Caprelsa）能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。 试验开始 ...
鲁索替尼乳膏 是芦可替尼的外用制剂，是一种Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂。近日，发表于J Eur Acad Dermatol Venereol的一项研究报告了鲁索替尼乳膏对特应性皮炎（AD）患者瘙痒的影响时间和程度的改善情况。 两项3期试验（TRuE-AD1[NCT03745638]/TRuE-A ...
拉罗替尼 是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，已获批用于治疗患有TRK融合阳性癌症的成人和儿童患者。近期一项拉罗替尼治疗TRK融合阳性原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者的研究引起轰动。 近期，一项迄今为止最大的在原发性中枢神经 ...
胰腺癌又被称为“癌王”，是恶性程度最高的癌症之一，进展迅速的同时治疗十分困难。患者的情况经常会在出现明显症状、确诊之后的很短时间内迅速恶化，失去控制。但胰腺癌的未来仍然是有希望的。许多在研的新药，已经在结直肠癌这个适应症上取得了比较明确的 ...
2021年2月3日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂 特泊替尼 上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。一项正在进行的关键的II期、多中心、多队列、单臂、非随 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药——口服MET抑制剂特泊替尼（Tepmetko），用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌患者。需要重点强调的是， 特泊替尼 是全球第一个被批准用于治疗携带MET基 ...
拉罗替尼 是不限瘤种NTRK基因融合靶向药，适应症覆盖全年龄段（含婴幼儿）。拉罗替尼通过阻断组成性TRK信号传导通路及其对参与细胞生长和存活的下游通路的过度刺激，从而发挥抗肿瘤作用。2022年ASCO大会上，公布了拉罗替尼用于儿童实体瘤的临床研究，显 ...
NEJM 1月刊发布消化道肿瘤领域发布最新进展：一项I/II期研究显示，KRAS抑制剂 索托拉西布 单药治疗重度经治KRAS p.G12C突变胰腺癌患者具有良好的抗肿瘤活性和安全性。胰腺癌2020年全球范围内新增病例49.6万例，死亡病例46.6万例。除手术外，胰腺癌的治疗方案 ...
去纤苷 主要用来治疗肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS)。去纤苷是第一个被美国批准用于治疗重度肝小静脉闭塞这种罕见致命性肝病的药物，该药也是目前公认的治疗造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞病(HOVD)最有前景的新药。去纤苷副作用的程度通 ...
HIMALAYA III期试验的结果显示，对于既往未接受过全身治疗且不符合局部治疗条件的患者，与索拉非尼相比，将单次高剂量的tremelimumab添加到 德瓦鲁单抗 （Imfinzi,durvalumab）中作为不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗，显示出了具有统计学显著性 ...
2021年9月15日，武田制药（东京证券交易所交易代码：4502/纽约证券交易所交易代码：TAK）宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准莫博替尼用于治疗含铂化疗期间或之后进展的、表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞 ...
尼鲁米特 适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌（D2期）。为了获得最大益处，NILANDRON治疗必须在手术阉割后的同一天或当天开始。尼鲁米特（Nilandron）为与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物，尼鲁米特（Nilandron）能与雄性激素的受体结合，阻 ...
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Blueprint Medicines 的 阿维普替尼 用于治疗晚期 SM 成人患者，包括侵袭性 SM (ASM)、伴有血液系统肿瘤的 SM (SM-AHN) 和肥大细胞白血病（MCL）。 晚期 SM 是一种罕见的血液系统疾病，几乎所有患者均由 KIT D816V ...
阿帕他胺 (apalutamide,Erleada)是由美国加利福尼亚大学(后授权给Aragon公司)研发的一款第二代雄激素受体(AR)抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。 日本厚生劳动省（MHLW）及 ...
EGFR 20外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的一种罕见突变，约占所有NSCLC的 2.1%。 莫博替尼 (TAK-788)是一种靶向EGFR 20外显子插入突变的首创新药。EGFR Exon 20 插入突变（ex20ins）占所有EGFR突变的4%-12%，由于结构多变、肿瘤突变负荷低，对EGFR TK ...
不久前，FDA批准的首个EGFR/c-Met双抗药物， 埃万妥单抗 (埃万妥单抗-vmjw,JNJ-6732) 上市。在中国，这款双特异性抗体已经被中国国家药监局（NMPA）纳入突破性治疗品种，目前正在在中国内地展开多项临床试验，包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertini ...
阿帕他胺 apalutamide是雄激素受体配体结合域的抑制剂。在转移性去势敏感前列腺癌患者中，与安慰剂加ADT相比，在雄激素剥夺治疗(ADT)中加用阿帕他胺apalutamide是否会延长影像学无进展生存期和总生存期尚未确定。 第42届国际泌尿外科学会（SIU）年 ...
胆管癌（CCA）基因组异质性高，40%~50%的胆管癌患者携带至少1种临床可靶向的基因改变。10%~15%的肝内胆管癌患者存在FGFR2 基因融合或重排。 培米替尼 是一种口服、强效、选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、2和3抑制剂，用于治疗既往接受过治疗的携带FG ...
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