依库珠单抗 是一种单克隆抗体IgG2/4K,可与补体蛋白C5特异性结合，从而抑制其裂解为C5a(促炎性过敏毒素)和C5b(末端补体复合物[C5b-9]的起始亚基)并防止产生C5b-9.Ravulizumab保留了补体激活的早期成分，这些成分对于微生物的调理作用和免疫复合物的清除 ...
近日，欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 （Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。 “杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的 ...
瑞卢戈利 （Relugolix）是一种口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，2020年12月被批准用于成年晚期前列腺癌患者的治疗。 一项研究显示，瑞卢戈利（relugolix）联合雌激素治疗52周，可改善子宫肌瘤患者的经期大量出血，并提高体内的铁储备。 ...
Incyte于美国东部时间2022年8月26日上午宣布FDA批准达伯坦， 培美替尼 （Pemazyre，Pemigatinib）作为FGFR1重排的髓系/淋巴肿瘤（MLN）的第一个也是唯一的靶向治疗药物。该次批准是基于2期FIGHT-203试验（NCT03011372）的数据结果，FIGHT-203是一项2期、多中 ...
依普利酮 属于一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，主要是用于治疗高血压疾病，能够把血压控制在合理的范围之内，避免血压异常升高之后出现的这个并发症，而且还可以减轻心脑和肾脏等靶器官的损伤，对于心力衰竭和心肌梗死也能起到改善的效果。 中心性 ...
莫博替尼 是一种一流的、有效的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在选择性靶向NSCLC中的EGFRex20ins突变，在美国被批准用于具有EGFRex20ins突变的局部晚期或转移性NSCLC患者（这些患者在先前的铂类药物治疗中出现疾病进展）。本研究评估了 ...
依普利酮 属于醛固酮拮抗剂类的降压药，在五大类常用降压药中属于利尿剂，由美国辉瑞公司原研。 依普利酮虽然属于利尿剂类的降压药，但是其降压作用并不是通过直接促进排钠利尿，减少血容量而实现的，其降压作用机制与拮抗醛固酮受体有关，醛固酮是 ...
EGFR Exon20ins+非小细胞肺癌（NSCLC）是一种极其罕见的癌症，主要影响年轻人群和非吸烟人群，预后比其他EGFR突变更差，当前可用的EGFR-TKI和化疗对这类患者的益处有限。 近日，日本武田制药宣布英国药品和保健品监管局（MHRA）已有条件批准其肺癌创 ...
胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，预后差，一线治疗后的治疗选择和结果尚不明确，胆管癌二线治疗的中位无进展生存期(PFS)小于5个月。联合BRAF+MEK抑制对BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌、黑色素瘤和肺癌有效，但对BRAF V600E突变的结直肠癌效果不明显。据报道，0 ...
这项研究在荷兰的七家医院进行，将确诊为痛风性关节炎急性发作的患者按1:1随机分配到 阿那白滞素 组和常规治疗组（秋水仙碱、泼尼松、萘普生），其中阿那白滞素组43名，皮下注射阿那白滞素，每日100mg,连续5天。分配到常规治疗组的45名患者中，18名接受 ...
根据第30届欧洲癌症研究和治疗组织，NCI和美国癌症研究协会主办的分子靶点和癌症治疗研讨会（ORTC-NCI-AACR）会上公布的一项II期数据，达拉非尼（Tafinlar）和 曲美替尼 （Mekinist）的组合在消化道罕见，无法治愈的癌症患者中显示出令人鼓舞的反应。 对 ...
伏立康唑 是一种三唑类抗真菌药物，能抑制麦角固醇的生物合成，具有抗真菌作用。是一种广谱抗真菌药物，对念珠菌、曲霉等真菌有杀菌作用。是治疗严重曲霉菌感染的一线药物。可用于侵袭性曲霉菌、其它抗氟康唑真菌引起的严重侵袭性感染、放线菌和镰刀菌 ...
根据ROAR Ⅱ期试验（NCT02034110）的中期分析数据结果显示，复发性或进展性BRAF V600E突变阳性胶质瘤患者对 达拉非尼 （ Dabrafenib ）与曲美替尼（Trametinib）联合治疗产生了有临床意义的客观反应率（ORRs）。 达拉非尼 是一种BRAF抑制剂，在BRAF V60 ...
雷莫卢单抗 是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶 ...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的髓系肿瘤，约95％的病例通过激活KIT突变（通常为D816V）驱动。SM可以是惰性的（ISM）、阴燃性的（SSM）和晚期的（AdvSM），后者的特征是肿瘤肥大细胞浸润导致器官损伤。绝大多数病例是惰性的，预期寿命接近正常， ...
晚期胆管癌患者目前大多使用吉西他滨治疗，而对于治疗后一旦出现的进展或耐药，目前治疗手段依然有限，所以急需针对这些患者的有效治疗药物。 达拉非尼 和曲美替尼治疗BRAFV600E突变胆管癌的试验结果，或许为这些患者中的部分带来了福音。 该临床试验该 ...
阿维普替尼 于2020年1月获得美国FDA批准，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）基因18号外显子突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。阿维普替尼是被批准用于GIST的精准疗法，也是第一个对PDGFRA基因18号外显子突 ...
NVG也是 阿柏西普 在日本批准的第5个适应证，另外4个适应证分别为：新生血管性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、病理性近视的脉络膜新生血管、糖尿病性黄斑水肿。 此次批准，基于两项III期研究的数据：随机、双盲、对照VEGA研究，开 ...
根据2021年胃肠道癌症研讨会上一项2期试验的结果，对于携带FGFR2融合且对化疗耐药的胆管癌患者， 英菲格拉替尼 可以带来有前景的临床活性，且安全性可控。根据独立盲审评估，在108名晚期或转移性胆管癌患者中，这款酪氨酸激酶抑制剂的客观缓解率为23.1%。包 ...
Tazemetostat（ 他泽司他 片）是一种口服、首创的（first-in-class）EZH2抑制剂。适应症：（1）其肿瘤经FDA批准的检测方法证实为EZH2突变阳性、先前接受过至少2种系统疗法的复发或难治性（R/R）FL成人患者；（2）没有令人满意的替代治疗选择的R/R FL成人 ...
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