Unituxin (Dinutuximab)是FDA批准的一款适用于治疗经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者的药物。它是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统 ...
曲美替尼 是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色 ...
儿童神经母细胞瘤恶性程度高、临床表现及预后具有高度异质性，治疗难度大，被称为“儿童癌王”。高危患儿即使接受综合治疗后长期存活率低，所以，不断探索潜在的治疗靶点对于提高高危患者的生存率具有重要意义。 地努妥昔单抗( dinutuximab )是一种G ...
瑞戈非尼 Regorafenib是治疗肝癌的一种非常重要的二线药，商品名是Stivarga，国内商品名是拜万戈。正式进入国内之前，Regorafenib也被翻译成瑞格非尼。瑞戈非尼主要用于索拉非尼耐药之后肝癌的治疗，也可用于结直肠癌和胃肠道间质瘤。索拉非尼和瑞戈非尼这两 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 弥漫性内在脑桥胶质瘤的英文全 ...
尼达尼布 Nintedanib是勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）研制的一种靶向药，商品名是Ofev（北美地区）或Vargatef（欧盟），国内引进的是Vargatef，中文商品名是维加特。尼达尼布临床上可以治疗肺腺癌，但更多地是治疗特发性肺纤维化和间质性肺病。 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种常见的后天性出血性疾病，临床上ITP一线采用糖皮质激素或注射球蛋白等方式，但骨质疏松等副作用较大，且超过一半的患者会治疗无效或者会复发，40%患者会转入二线ITP用药。A157，是安进研发的免疫性血小板减少症（ITP）二 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)也叫甲磺酸达拉非尼胶囊，商品名称是Tafinlar，主要用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗，是一种激酶抑制剂。达拉非尼是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗转移性黑色素瘤药物，但不能用于治疗 ...
2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI2023）上，研究者公布了Ipsen公司的 伊立替康脂质体 （伊立替康）一线治疗转移性胰腺癌NAPOLI-3 III 期研究结果。这是一项随机、开放标签的3期研究，研究了伊立替康（伊立替康脂质体）、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙和奥沙利铂构 ...
罗米司亭 （Nplate；安进公司，千橡市，加州）是一种Fc肽融合蛋白（肽类抗体药物），通过TPO受体使血小板生成增加。罗米司亭每周皮下注射一次，在HSCT中极为方便，尤其是在肠道GvHD患者中。在这项1/2期多中心单臂开放试验中，研究人员研究了罗米司亭对 ...
达拉非尼 是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。曲美替尼和达拉非尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前美国FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌 ...
支气管哮喘是常见的慢性呼吸道疾病，全球至少有3亿哮喘患者，中国哮喘患者约3000万，且近年来全球以及我国哮喘患病率正在逐年上升。支气管哮喘防治指南（2020年版）推荐重度哮喘的附加治疗药物主要为生物靶向药物，如白细胞介素-5（IL-5）单克隆抗体等。 ...
2023年1月3日，吉利德科学公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)已对 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan-hziy)的II类变更上市许可申请(MAA)进行了验证，用于治疗不可切除或转移性激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的成人乳腺癌患者，这些患者 ...
帕唑帕尼 可阻断多个靶点，包括VEGFＲ-1、VEGFＲ-2、VEGFＲ-3和PDGFＲ-α、PDGFＲ-β以及人干细胞因子受体c-kit.其已被批准用于二线治疗晚期非脂肪性软组织肉瘤，但是很多患者在用药前都想知道这种药的效果如何是否安全，或许这一问题可以通过相关临床 ...
尿路上皮癌是一种始于尿路上皮细胞的癌症类型，尿道上皮细胞位于尿道，与膀胱、输尿管、肾盂和其他器官组成泌尿系统。根据弗若斯特沙利文（Frost＆Sullivan）的数据，2019年中国尿路上皮癌的患病人数达到7.64万。 戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govit ...
2022年3月18日，百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥普杜拉格(nivolumab和relatilimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 奥普杜拉格 是由PD-1抑制剂nivolumab（纳武单抗）与新型LAG-3阻断抗体relatlim ...
2022年3月18日，美国食品药品监督管理局（theFoodandDrugAdministration）批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-MyersSquibbCompany)用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者。 奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab ...
雅美罗 是被批准用于治疗中度至重度活动期类风湿关节炎(RA)的成人患者的人性化白介素-6(IL-6)受体拮抗剂，雅美罗皮下注射也被批准用于治疗成人巨细胞动脉炎(GCA)和2岁以上的多关节性幼年特发性关节炎(PJIA)或活动性全身性幼年特发性关节炎(SJIA)。此外 ...
软组织肉瘤（STS）是一类来源于间叶组织异质性很高的实体瘤，发病率约为4～5/10万。由于其组织学亚型有50多种，不同亚型遗传特点不同，因此需要针对性的治疗方案。加之恶性程度高、预后差，使其在临床上极为复杂难治，现行治疗方法极为有限。虽然手术是 ...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib）,商品名爱搏新 (IBRANCE),是由美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase，CDK) 4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administratio ...
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