口服小分子靶向药物 维奈克拉 ，是一种高度选择的BC2抑制剂，目前已在慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）、特殊类型的多发性骨髓瘤（MM）等多种血液系统肿瘤中显示优异的疗效，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于包括CLL和AM ...
ITP是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板生成减少、破坏增加，导致血小板计数减少。目前一线治疗包括糖皮质激素、免疫球蛋白冲击治疗，如果患者对一线治疗无效或需要持续治疗被称为难治性rTP,二线治疗包括利妥昔单抗、TPO受体激动剂﹑脾切除﹑细胞毒性 ...
靶向药 达拉非尼 Dabrafenib是一种口服BRAF激酶抑制剂，主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。靶向药达拉非尼（Dabrafenib）通过阻断BRAF(一种参与刺激细胞分裂的蛋白质)起作用。在具有BRAFV600突变的黑色素瘤和非小细胞肺癌中，BRA ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合 考比替尼 （cobimetinib）与威罗菲尼（vemurafenib），用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机（1：1）、安慰剂对照、多中心 ...
Lorbrena( 劳拉替尼 )是一种高效的第三代ALK抑制剂，2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼Lorlatinib被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌） ...
免疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3.其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。 艾曲波帕 治疗血小板减少缓解率有多少？ 目前的一线治疗是使用糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，其 ...
劳拉替尼 （Lorbrena）是由美国药企辉瑞公司研发生产的全球第三代ALK抑制剂。劳拉替尼被证实可以有效的治疗那些，曾经使用其他ALK抑制剂治疗耐药后的ALK突变的非小细胞肺癌患者。它在临床前肺癌模型试验中对携带ALK和ROS1染色体重组的肿瘤表现出很高活 ...
瑞格非尼 是一种新型的口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境。抑制的激酶包括：与血管(淋巴管)生成相关的血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、血管生成素受体2(TIE2)、与肿瘤微环境 ...
瑞格非尼 其实是一种比较新型的抗癌药物，主要的成分就是瑞格非尼，是一种浅粉色椭圆形薄膜衣片，为口服多激酶抑制剂。瑞格非尼一般是用来治疗肝癌的药物，但是后来在发展过程中，也可以用于治疗肠癌，但是对于肠癌癌症患者还是有所要求，瑞格非尼通常 ...
转移性三阴性乳腺癌患者预后较差。 赛妥珠单抗 是一种抗体药物偶联物，由靶向人类滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的抗体组成，Trop2在大多数乳腺癌中表达，通过可水解Linker偶联SN-38（拓扑异构酶I抑制剂）。 在这项随机的3期试验中，在复发或难治性转移性 ...
2022年5月6日，《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验（NCT02574455）的最新研究结果，评估了靶向TROP-2的抗体偶联（ADC）药物 戈沙妥珠单抗 在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效和安全性。 戈沙妥珠单抗 是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗 ...
恩扎卢胺 是雄激素受体抑制剂，其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。恩扎卢胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合，恩扎卢胺治疗降低了增殖并诱导了 ...
人表皮生长因子受体2 (HER2) 是一种跨膜酪氨酸激酶受体，调控细胞周期进展、细胞增殖、分化和生存以及血管生成的信号通路。约五分之一的胃/胃食管交界处 (GEJ) 癌存在HER2过表达或扩增。HER2表达水平在肿瘤内部和肿瘤之间存在异质性，而且会随着抗HER2治疗发 ...
2013年10月22日，Defitelio（ 去纤苷钠 defibrotide）已获欧盟批准上市，作为第一种用于成人和儿童接受造血干细胞移植的严重肝静脉闭塞病治疗Defitelio（ 去纤苷钠 ）是用于治疗肝静脉闭塞性疾病与以下造血干细胞移植的肾或肺功能不全脱氧核糖核酸衍生抗 ...
近日，欧盟委员会批准 Enhertu （T-DXd; Enhertu）作为既往已接受过曲妥珠单抗为基础的方案的晚期HER2阳性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的单药治疗。Enhertu是欧盟首个批准的HER2靶向治疗，用于以曲妥珠单抗为基础的一线治疗方案后疾病进展的转移性胃癌患 ...
LIBRETTO-321研究是一项开放标签、多中心、2期研究，入组患者为携带RET基因改变的晚期实体瘤患者，接受 赛普替尼 （160 mg，日二次口服）治疗。主要终点是独立审查委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR；RECIST 1.1）。次要终点包括持续缓解时间（DoR）、中枢 ...
2022年9月21日，FDA加速批准 塞尔帕替尼 （Selpercatinib）用于治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人患者，这些患者在之前的全身系统治疗期间或之后出现进展，或者没有令人满意的替代治疗选择。这是属于目前获批的第4款泛实体瘤疗法。 此次 ...
药物名称：Infigratinib 胶囊（ 英菲格拉替尼 ） Infigratinib （BGJ398） 是一种针对 FGFR1/2/3 的有效选择性 FGFR 抑制剂，在无细胞检测中 IC50 为 0.9 nM/1.4 nM/1 nM，对 FGFR 的选择性为 FGFR4 和 VEGFR2 40 倍，对 Abl、Fyn、Kit、Lck、Lyn 和 ...
一项2期试验的主要分析显示，免疫疗法 西米普利单抗 作为新辅助治疗，在超过一半的可切除的II至IV期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者中产生了病理完全反应(pCRs)。西米普利单抗(Libtayo)是一种全人单抗，靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1，通过与PD-1结合，该药已被 ...
复发性宫颈癌患者预后较差。 西米普利单抗 ，全人类程序性死亡受体1（PD-1），即批准用于治疗肺癌和皮肤癌的阻断抗体，已被证明在该人群中具有初步临床活性。 方法：在这项3期试验中，我们招募了一线含铂化疗后疾病进展的患者，不管程序性细胞死亡配体1 ...
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