近日，加拿大卫生部批准 Enhertu （德喜曲妥珠单抗）用于治疗不可切除或转移性HER2-low(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者，这些患者既往在转移性环境中接受过至少一线化疗，或在完成辅助化疗期间或完成后六个月内发生疾病复发。激素受体阳性(HR+)乳腺癌患 ...
吉非替尼 （Gefitinib,Iressa,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI,属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NS ...
和 吉非替尼 单药相比，吉非替尼联合卡铂+培美曲塞显著改善 EGFR 突变患者的 PFS 和 OS,毒性可以接受，再次验证了靶向+化疗是经过选择患者的优选治疗方案。研究旨在评估 EGFR TKI 联合化疗对比 TKI 在 EGFR 突变进展期 NSCLC 患者中的疗效。345 名具有 E ...
曲拉西利 （Trilaciclib）是一款由美国G1 Therapeutics公司研发的短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinase，CDK）4/6抑制剂，其商品名为Cosela。 曲拉西利于2021年2月12日通过美国食品药品管理局（Food and Drug Administrati ...
过去一年里，肿瘤学领域最大的变化之一是将HER2低表达（HER2-low）引入临床实践。早在2022年8月5日，美国FDA就批准 Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki，T-DXd，DS-8201)新适应症，用于治疗无法切除或转移性HER2低表达乳腺癌患者，开启“HER2低表达” ...
Lurbinectedin（暂译： 鲁比卡丁 ），作为海鞘素衍生物，能够使高增殖的肿瘤细胞(如小细胞肺癌)在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。而也是因为这一特性使得其从众多化合物中脱颖而出，在2019年的ASCO上，鲁比卡丁曾展示过针对二线治疗小细胞肺癌 ...
曲拉西利 是一款高效、选择性、可逆的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以诱导造血干/祖细胞(HSPCs)暂时停滞在G1期，降低化疗药物对骨髓细胞的损伤，从而起到降低CIM发生率的作用。 G1T28-02、G1T28-05以及G1T28-03三项随机、双盲Ⅱ期临床 ...
奥希替尼 是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是众多肺癌靶向药中的一款，研发阶段代号为AZD9291，患者也习惯叫它9291,而泰瑞沙是甲磺酸奥希替尼的商品名称，国际通用做法是当原研的药品专利到期后，其他厂 ...
鲁比卡丁 （Lurbinectedin）作为小细胞肺癌（SCLC）治疗的创新药物，已在美国、澳大利亚、阿联酋、加拿大、新加坡、卡塔尔相继获得上市批准，且目前已在海南博鳌获批用于治疗接受铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性SCLC成人患者。那么患者使用鲁比 ...
奥希替尼 是晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗。虽然恶性胸腔积液（PE）是NSCLC常见的临床问题，但关于奥希替尼在PE患者中的疗效信息有限，尤其是在EGFR T790m阴性PE患者中的疗效尚不清楚。近期，有相关结果发表在BMC Cancer杂志上 ...
恩适得 是一种长效抗体鸡尾酒疗法，由2种单克隆抗体tixagevimab（AZD8895）和cilgavimab（AZD1061）组成，这2种单抗来自于SARS-CoV-2感染后康复期患者捐献的B细胞。这2种单抗由范德比尔特大学医学中心发现，并于2020年6月授权给了阿斯利康。tixagevimab ...
罗米司亭 是治疗血小板减少症二线治疗药物，获批上市后得到了不少血小板减少症患者的关注。治疗血小板减少的罗米司亭是什么？ 一般治疗血小板减少症主要会用到糖皮质激素或者丙球，当一线治疗药物疗效不佳时，才会考虑更换为其他治疗药物，也就是二线治 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，有“钻石突变”之称。随着ALK抑制剂的研究越来越成熟，ALK阳性晚期NSCLC正在逐步实现“慢病化”。那么对于ALK阳性NSCLC患者临床上的管理、ALK抑制剂的选择以及一线靶向治疗耐药后应 ...
Seagen的HER2酪氨酸激酶抑制剂 妥卡替尼 (tucatinib)获FDA加速批准，与曲妥珠单抗联合用于RAS野生型、HER2阳性，在使用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗后病情进展的不可切除或转移性结直肠癌治疗。 获得批准后，妥卡替尼成为FDA批准的第一个治疗RA ...
急性髓系白血病(AML)是一种血液和骨髓癌症，是最常见的成人急性白血病，据估计美国每年约有2万例新发病例，欧洲每年约有4.3万例病例，中国每年新发病例超过3万例。由于病情进展迅速，大多数患者最终会对治疗产生耐药或复发，发展为复发或难治性急性骨髓 ...
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，人表皮生长因子受体2（HER2）变异型患者约占所有结直肠癌的5%。目前已有研究证实，对于标准治疗失败的HER2扩增或过表达的晚期结直肠癌患者，靶向HER2的治疗可延长患者的生存期。但一直以来都没有靶向HER2的结直肠癌疗法获批 ...
艾伏尼布 （商品名拓舒沃），是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的强效口服靶向抑制剂。2022年2月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准同类首创药物艾伏尼布的新药上市申请。该药是中国首个获批的IDH1抑制剂，用于治疗携带IDH1 ...
对于罹患肺癌、但没有吸烟史的女性来说，存在ALK基因重排的概率比较大，这在非小细胞肺癌的概率约为3%-5%。ALK基因突变还有一个好听的名字，称作“钻石突变”，因为这个突变的肺癌患者有较多的靶向治疗药物，通常情况下，患者的生存期也较长。 布加 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)是一类肺癌罕见亚型，具有特别的表征以及多种治疗选择，包括选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。目前关于真实世界中后线治疗顺序的证据尚不充分，并且现有临床研究也无法反映真实世界的情形。在此，研究者 ...
早在2018年11月26日美国FDA就加速批准选择性TRK抑制剂 拉罗替尼 （Vitrakvi， LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患者。但在最初55例连续入组接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性成人和儿童患者的分析中，中位反应持续时间和无进展生存期 ...
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