地拉罗司（ExJade）的化学结构和本文合成的衍生物。（b）碱性磷酸酶（ALP）导致ExPhos水解为具有AIE活性ExBT，然后Fe（III）螯合导致荧光淬灭。

　　罗司荧光特性的机制，用单晶X射线衍射分析了固态ExPh和ExBT的分子内和分子间氢键相互作用。另外，用甲基封闭ExPh和ExBT中的苯酚单元，得到ExPh-OMe和ExBT-OMe。这种修饰导致发射最大值产生了显著蓝移并且AIE特性消失。因此，可以推断ExPh和ExBT的氢键相互作用促进了荧光聚集体的形成。与ExPh和ExBT相比，ExPh-OMe和ExBT-OMe均出现溶剂依赖性行为。将地拉罗司核心的荧光特征归因于分子内电荷转移/扭曲分子内电荷转移（ICT/TICT）过程的调节。

　　对电子激发单重态（S1）进行了激发态自然跃迁轨道（NTO）计算。与TICT系统所预期的结果一样，S1激发态的几何优化显示苯基取代基和三唑核之间呈平面结构。随后对酮互变异构体进行计算以确定ESIPT倾向。对ExPh而言，激发的酮式比更稳定的TICT烯醇式具有更高的能量（+9.6 eV），该特征与已知ESIPT系统ExH一致。因此，作者推断TICT和ESIPT机制对ExPh的荧光发射都有影响。此外，NTO计算还揭示了ExPh、ExPh-OMe和ExBT中苯酚和苯基单元之间具有额外空间共轭（TSC）特征，这种效应可以通过聚合增强。

　　ExBT的Fe（III）螯合性能。紫外-可见光谱显示在ExBT和地拉罗司中添加Fe（III）导致各自的紫外-可见吸收强度增加，颜色从透明变为红色/紫色；此外，还可以看到ExBT荧光的浓度依赖性猝灭。在ExBT-OMe中添加Fe（III）时，未发现紫外-可见吸收/颜色变化。上述数据证明螯合Fe（III）需要游离的苯酚结构。

　　此外，制备了双磷酸酯ExPhos作为磷酸酶反应性荧光前螯合剂，可用于检测基于疾病的生物标记物（即碱性磷酸酶，ALP）。对于酚羟基保护的系统，ExPhos的Fe（III）猝灭或紫外-可见吸收变化最小。然而，在存在ALP的情况下，观察到荧光发射的剂量依赖性变化，最终荧光发射曲线与ExBT相似，并且也可以观察到荧光发射强度的时间依赖性变化。荧光发射的比率变化归因于ExPhos的逐步（双磷酸酯到单磷酸酯到双酚）去磷酸化，这种顺序转换导致蓝色发射快速减少和绿色发射缓慢增加。暴露于ALP的ExPhos溶液随后用不同浓度的Fe（III）处理，观察到荧光猝灭。

　　研究证明，Fe（III）和ALP活性是致病细菌生长（包括生物膜的形成和发育）的关键。在本文中，作者试图评估ExBT和EXHOS的细菌诊断和抗生物膜生长的潜力。在载玻片上用铜绿假单胞菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）进行生物膜实验。仅使用广谱抗生素头孢哌酮舒巴坦（CFP-SUL）可产生部分抗生物膜效应，而在另外添加ExBT、ExPhos或地拉罗司时效果显著增强。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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