马法兰为左旋体苯丙氨酸氮芥，双氯乙胺型烷基化剂。是细胞周期非特异性药物。其细胞毒性与DNA的链间交联的程度有关，可能通过在鸟嘌呤的N7位置结合。像其他双功能烷基化剂一样，它对静止和迅速分裂的肿瘤细胞均具有作用。
口服吸收充分，服药后2小时血浆达到最浓度，在血浆中保持活性大约6小时，服药24小时内50%的药物经尿排泄，其中13%为原形，代谢产物为一羟衍生物及二羟衍生物。
选取MM患者50例，按照入院治疗时间分为常规组与观察组,每组25例。常规组予以VD方案治疗，即采用硼替佐米联合地塞米松治疗，观察组在常规组治疗方案基础上联合马法兰片治疗。
观察组总有效率高于常规组（<0.05)。治疗前2组血清M蛋白、骨髓瘤细胞数、血红蛋白、CD4+/CD8+细胞比值以及β2-微球蛋白比较，差异无统计学意义(>0.05);治疗后观察组血清M蛋白、骨髓瘤细胞数、β2-微球蛋白低于常规组，血红蛋白、CD4+/CD8+细胞比值高于常规组（<0.05)。由此得出结论：马法兰联合硼替佐米及地塞米松治疗MM的临床疗效确切，可有效调节患者免疫功能，降低骨髓瘤细胞数，且安全性较高。
马法兰具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。成年口服用药：口服马发兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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