本妥昔单抗 是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30在多种外周T细胞淋巴瘤（PTCL）细胞表面表达，包括sALCL.目前，本妥昔单抗在欧洲尚未批准一线治疗sALCL. CHMP的积极审查意见，基于III期临床研究ECHELON-2的数据。这是迄今为止在PTCL患者中 ...
阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L1 IgG1抗体，具有多种肿瘤类型的临床活性； 阿昔替尼 （axitinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1/2/3.VEGF Liver 100 (NCT03289533)是一项Ib期研究，评估阿韦鲁单抗 + 阿昔替尼治疗原发性肝癌的安全性和有 ...
糖尿病药物治疗已进入了一个新时代。一种降糖药的优劣，不再是以降糖值作为评价标准，而是以降糖的同时，是否具有心、肾保护作为评价标准。SGLT2i是一类近年受到高度重视的新型口服降糖药物，除用于2型糖尿病（T2DM）治疗外，还被“跨界”用于慢性心力衰 ...
舒尼替尼 由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 舒尼替尼 发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PD ...
尽管局限性肾癌通过外科手术可能治愈，但仍有20%～30%的患者在术后出现复发或转移。因此，高危局限性肾癌患者的术后辅助治疗值得重视。目前已报道了两项关于 舒尼替尼 在高危肾癌术后辅助治疗的大型前瞻性临床试验。 AS-SURE研究中，647例高危肾癌患 ...
近年来，甲状腺癌发病率明显上升，但死亡率却在下降。这一方面是由于医生和患者对甲状腺癌的重视不断提高，早期诊断率上升。另一方面，甲状腺癌中绝大多数为分化型甲状腺癌（DTC），通过手术+131I+内分泌治疗，患者的5年生存率可达95％以上。 所谓福祸相 ...
拉罗替尼 ，这是一款靶向药物，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，这款药物就由其研发者公布了其早期临床数据，数据显示， 拉罗替尼 在广泛的年龄层和肿瘤类型的TRK融合肿瘤中具有持久的抗肿瘤活性和 ...
PD-1抗体是一类能调动身体免疫系统攻击肿瘤细胞的新型抗肿瘤药物，最初的两款药物（帕博利珠单抗和纳武利尤单抗）于2014年在美国上市；经过4年的苦等，中国的癌症患者终于在2018下半年集中迎来了4款PD-1抗体。然而，PD-1抗体治疗癌症也存在一定局限，最重要 ...
奥希替尼 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 奥希替尼漏服了怎么办？特殊人群能使用奥希替尼吗？ ...
肝癌由于起病隐袭，早期症状不典型和诊断困难，确诊时大多数患者已达局部晚期或远处转移，只有大约15％的患者适合手术切除。对于失去手术机会的晚期患者来讲，药物治疗是主要的治疗手段；即使能够手术切除，术后容易复发，也需要药物辅助治疗。可是，由于患 ...
在临床治疗中，手足皮肤反应(HFSR)通常发生于患者接受 瑞格非尼 治疗的早期，即用药后的2至4周内，此后HFSR发生率会逐渐下降。HFSR和药物疗效密切相关，RESORCE研究结果表明，服用瑞格非尼后出现HFSR的患者，总生存期(OS)较没有出现HFSR的患者更长。因此HFSR ...
根据欧洲临床肿瘤学会（ESMO）在西班牙巴塞罗纳市举行的世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据，相比于安慰剂，口服多激酶抑制剂 瑞格非尼 （regorafenib）显著地改善肝细胞癌（HCC）患者的存活率。研究人员招募了573名之前接受过索拉非尼 ...
结直肠癌（CRC）是全球发病率第4位的恶性肿瘤，大约有1/3接受了根治性治疗的CRC患者会出现疾病复发。有研究表明，转移性结直肠癌（mCRC）应用治疗的药物越多，患者生存的时间越长。但是患者经过标准的一线和二线治疗之后，三线治疗面临着巨大的挑战。随着靶 ...
维奈托克 是一种口服 BCL-2 抑制剂，在患有 t(11;14) 易位的复发性或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者中具有单药活性。 维奈托克 在 RRMM 中的疗效可以通过与包括硼替佐米、地塞米松和达雷妥尤单抗在内的药物联合使用来增强。这项 I 期研究 (NCT03314181 ...
乳腺癌是世界上第二大癌症恶性肿瘤，同时也是我国第一大女性健康杀手，常被称为“粉红杀手”，其发病率位居女性恶性肿瘤的首位，男性乳腺癌较为少见，与宫颈癌并称女性两大“隐性杀手”。在每年新发乳腺癌病例中，3%-10%的妇女在确诊时即有远处转移。早期患 ...
当慢粒病友出现T315I基因突变时，意味着一二代靶向治疗药物的效果欠佳，需要病友及时更换治疗药物。而近期的“ 普纳替尼 普纳替尼”在国内也已经投入临床实验阶段，那么普纳替尼是什么药呢？ 普纳替尼是什么？ 普纳替尼 曾用名帕那替尼、普纳普替尼 ...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受 普乐沙福 （240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+ ...
在美国， 尼罗替尼 已被批准用于治疗新确诊的Ph+ CML-CP成人及1岁或1岁以上儿童患者的治疗。尼罗替尼还可用于治疗1岁或1岁以上对酪氨酸激酶抑制剂(Tki)不耐药的Ph+ CML-CP儿童患者以及用于对伊马替尼治疗耐药或不耐受成人慢性期和加速期慢性粒细胞白血病 ...
纳武单抗 (nivolumab) 获得美国食品药品监督管理局批准和药物管理局 (FDA) 用于辅助治疗接受根治性切除术后复发风险高的尿路上皮癌 (UC) 患者，无论先前的新辅助化疗、淋巴结受累或 PD-L1 状态如何。该批准基于 CheckMate -274 的 3 期试验，这些参与实 ...
米哚妥林 主要用于FLT3突变阳性急性髓系白血病的治疗。该药品通常与阿糖胞苷和柔红霉素诱导联合使用，或与阿糖胞苷联合巩固治疗。此外，米哚妥林Midostaurin可以直接用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤以及肥大细胞白血病 ...
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