根据国际肺癌研究协会2021年世界肺癌大会期间公布1/2期试验(NCT02716116)的结果， 莫博替尼 (Exkivity)在既往接受过铂类治疗的EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者中显示出临床活性，无论之前是否接受过PD-1/PD-L1抑制剂。 在这项由3部分 ...
卡那单抗 是一种人抗白介素-1β单克隆抗体，属于IgG1/κ同种型亚类。由诺华(Novartis)开发而成。白介素-1β(IL-1β)可调节炎症免疫反应，过度活化的IL-1β会导致免疫系统疾病。而卡那单抗能够与IL-1β结合，阻断其与IL-1β受体的相互作用，中和它的活性，从 ...
莱特莫韦 是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。莱特莫韦每天的剂量为480毫克（服用环孢素的患者每天服用240毫克）。发生有临床意义的CMV感染（CMV病或导致优先治疗的CMV病毒血症）的患者停止了试验方案，并接受抗CMV治疗。主要终点为，在随机化时未 ...
维奈托克 是一种口服的选择性BCL-2抑制剂，能够在细胞毒应激时促进原始粒细胞产生线粒体介导的细胞凋亡。维奈托克加去甲基化药物在初治不耐受标准化疗的老年AML患者中表现出较高的缓解率，并改善了总生存期。本研究假设维奈托克联合“3 + 7”可提高残留 ...
依帕伐单抗 主要用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症（HLH）患者。这些患者患有复发/难治性疾病，在接受常规HLH疗法后疾病继续恶化，或对常规疗法不耐受。 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，又称噬血细胞综合征(HPS)，是由于淋巴细胞 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）30mg和140mg静脉输液，联合苯达莫司汀（bendamustine,冻干制剂）和利妥昔单抗（rituximab）（BR疗法），用于治疗复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。 泊洛妥珠 ...
FDA批准 依帕伐单抗 （emapalumab-lzsg）用于治疗患有原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的儿童（新生儿及以上）和成人患者，这些患者难以治疗，或存在复发性、疾病恶化或常规HLH治疗不耐受等情况。本次获批的依帕伐单抗是FDA首次批准专门用于HLH治 ...
吉瑞替尼 已显示对两种FLT3突变—— 即FLT3内部串联重复（FLT3 internal tandem duplication ，FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3 tyrosine kinase domain, FLT3-TKD）有显著的抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的急性髓系白血病患者，比野生型的F ...
维奈克拉 是一种BCL-2抑制剂，通过诱导细胞凋亡杀死CLL细胞。最新的研究结果显示， 维奈克拉 与利妥昔单抗联用时完全缓解（CR）率达51%，骨髓uMRD率为57%，2年PFS率达82%；并且在非持续治疗模式下可使患者达到持久的深度缓解。固定周期的持续治疗可最大 ...
阿维鲁单抗 属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。阿维鲁单抗在临床前模型中已被证明可以同时参与适应性免疫和先天性 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...
韦立得 凭借108研究和110研究两项III期临床试验而入选CHB治疗一线抗病毒药物。在2020年美国肝病研究学会（AASLD）年会上，韦立得治疗CHB的两项核心临床III期研究——108研究和110研究5年随访数据公布，为其在我国CHB治疗中的进一步广泛应用提供了力证。 ...
芦可替尼 是一种高选择性JAK1/2抑制剂，芦可替尼适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 近年，COMFORT-I/II临床试验长期随访结果以及真实世界回顾性分析数 ...
吉非替尼 （Gefitinib,Iressa,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI,属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼 可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌( ...
急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，AML发生和进展与众多基因突变相关，如FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等等。其中，FLT3基因尤为重要，其为AML最常见的基因突变。FLT3突变型AML患者总体生存较差。近期，2021版CSCO恶性血液病指南进行了更 ...
一项研究结果显示，Nivolumab联合Ipilimumab在胆管癌中具有良好的抗肿瘤活性。而FGFR抑制剂——Pemigatinib在部分患者中同样具有良好的效果。专家则探索了两款靶向药物——达拉非尼联合 曲美替尼 在携带BRAF V600E突变的晚期胆管癌患者中的疗效及安全性 ...
2020年11月10日，新一代免疫调节剂 泊马度胺 正式获得国家药品监督管理局批准上市，泊马度胺适用于先前至少已经接受过两种治疗药物包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗无效和在最后一次治疗后2个月内病情反复(复发和难治性)的多发 ...
甲状腺眼病临床症状主要表现为炎症、难治性眼球突出和复视。 Tepezza 是一种靶向作用于胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）的全人源IgG1κ型单克隆抗体，已于2020年1月21日获美国FDA批准上市，依据为两项随机对照研究。在这项分析中，研究人员评估了这两项试验 ...
奈拉替尼/ 来那替尼 （neratinib）是一种激酶抑制剂适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗，遵循辅助基于曲妥珠单抗[trastuzumab]治疗。用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗;联合卡培 ...
一项国际、随机、安慰剂对照的Ⅱ期研究表明，口服多激酶抑制剂 瑞格菲尼 可有效延长难治性晚期胃腺癌患者的无进展生存期（PFS），且疗效有地域差异。论文发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。 该研究在澳大利亚、新西兰、韩国、加拿大同时展 ...
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