众所周知,在基因的表达调控过程中,一系列非编码RNA发挥着重要作用,尤其是小干扰RNA(siRNA)能够在多个水平实现基因的表达沉默。不过,RNA调控基因表达的方式并不仅仅局限于干扰作用,它同样有可能激活目标基因表达。在这种情况下,第一个吃螃蟹的人出现 ...
普纳替尼 用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。 普纳替尼 在CML和Ph+ALL患者中的安全性和有效性 ...
急性髓系白血病(AML)是一组具有不同生物学特性的血液系统恶性肿瘤。据SEER统计,2020年美国新诊断AML患者19,940例(中位年龄68岁),死亡11,180例,5年生存率为28.7%。我国报道的髓系白血病发病率为2.57/10万,死亡率1.25/10万,诊断的中位年龄39-42岁。 ...
布吉他滨 (又名布加替尼)是一款ALK抑制剂,在2020年底美国NCCN发布的非小细胞肺癌(NSCLC)最新指南中,布吉他滨被推荐为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗首选用药。 布吉他滨 (商品名ALUNBRIG)由武田制药子公司Ariad研发,最早于2017年4月获FDA加速批准上 ...
布加替尼 是一款酪氨酸激酶强效抑制剂,具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。2017年4月28日,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK ...
晚期前列腺癌发生转移或者去势抵抗是目前前列腺癌治疗中较为棘手的问题。目前晚期前列腺癌的治疗已取得不少重要进展,临床试验也在如火如荼进行,大量新药正在不断被研发或者已经批准上市,晚期前列腺癌患者的生存预后已经得到显著改善。 恩杂鲁胺 ...
康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗 (Erbitux) 与 康奈非尼 (Braftovi) ...
英国国家卫生与临床优化研究所推荐将美国制药公司Incyte的靶向抗癌药 普纳替尼 (ponatinib,泊那替尼)用于英国国家卫生服务系统(NHS),作为一种常规治疗药物,用于慢性髓性白血病(CML)患者的治疗。 普纳替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,根据其药品标签 ...
在BROCADE3试验(NCT02163694)中,在卡铂/紫杉醇中加入聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂 维利帕尼 在晚期HER2阴性、胚系BRCA1/2突变的乳腺癌患者中可改善无进展生存期(PFS)(HR=0.71,95%CI:0.57-0.88;P=0.002)。一部分患者在进展前停用卡铂和紫杉醇 ...
卡马替尼 capmatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向酪氨酸激酶MET. 卡马替尼 (capmatinib)用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。2021年8月27日,美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono ...
欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物 阿西替尼 ,用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者,是基于关键III期临床研究KEYNOTE-426(NCT02853331)的结果,KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究,在861例既往 ...
在黑色素瘤研究学会(SMR)国际会议上公布了有关考比替尼和 威罗菲尼 的一项关键III期coBRIM研究的新数据,这些数据进一步加强了考比替尼+威罗菲尼组合疗法针对BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的临床疗效,尤其是患者总生存方面。 该研究是一项国际、随机 ...
玻玛西尼 是一种靶向治疗,称为CDK4/6抑制剂。玻玛西尼是一种非化疗口服片剂。 玻玛西尼 在细胞内起作用以阻断CDK4/6活性并帮助阻止癌细胞的生长,导致癌细胞最终死亡(基于临床前研究)。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6通过与细胞周期蛋白D结合而被激 ...
复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)侵袭性非常高,由于其目前的治疗手段局限,成为神经肿瘤和血液系统肿瘤的治疗难题。PCNSL主要累及神经系统包括大脑、脊髓和颅神经等,甚少累及全身,整体预后差,但最近二十年大量新治疗方案的出现,使其预后有 ...
既往VISTA试验的结果表明,在不适合移植的多发性骨髓瘤(MM)患者中,VMP方案可显著改善临床症状,延长生存期。已有研究证明 硼替佐米 更高的累积剂量与改善OS相关。无治疗间隔期(Treatment-Free Interval,TFI)是ASCO和ESMO针对肿瘤药物提出的另一个重要临 ...
超重或肥胖是导致2型糖尿病的重要因素。对于通过健康饮食、积极锻炼以及药物治疗仍然血糖控制不佳的患者,有望迎来一项突破性治疗选择。《柳叶刀》发表了 索马鲁肽 在2型糖尿病患者中的重要研究突破。STEP-2试验中,每周一次用药可帮助超重或肥胖的2型糖 ...
拉帕替尼 (lapatinib),商品名泰立沙(Tykerb),是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同,能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联 ...
吡非尼酮 批准用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗主要是基于多项III期临床试验,其中最具代表性的包括CAPACITY004试验和ASCEND试验。CAPACITY 004为一项国际性多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验,旨在评估吡非尼酮对轻、中度IPF的治疗疗效。结果显示, ...
KRAS突变是实体瘤中最常见的基因变异之一,约30%的肿瘤中都存在KRAS突变。其中出现频率最高的当属胰腺癌,约90%,在胃癌中约有50%的发生频率,而对于肺癌,根据NCCN指南上的数据,在北美约有25%的肺腺癌患者携带KRAS突变。然而近40年来,KRAS基因的精准 ...
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病。IPF的进程不可逆,且预后极差,5年生存率不到30%,这一数字甚至低于某些癌症的生存率。目前的治疗手段无法达到治 ...
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