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培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)是胆管癌患者的靶向新药吗？

培美替尼是一种由Incyte发现和研发的、针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，在临床前研究中已证实该药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。培美替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法认定”，用于治疗既往经治的晚期/ ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 15:03:48

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)给伴有FLT3突变的患者带来了福

　　FLT3突变是急性髓系白血病患者最常见的一种突变。无论在欧洲还是在亚洲，FLT3突变都是排在第一位的，约20%到30%的AML患者会发生FLT3突变。这部分患者如果没有同时伴有NPM1突变，他们的预后是非常差的。但是现在有了FLT3突变抑制剂。从第一代的索拉非尼开 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-10 15:03:04

患者服用阿帕替尼(Apatinib)过程中出现出血的情况应该如何处理？

　　阿帕替尼主要成份为甲磺酸阿帕替尼。阿帕替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼推荐剂量：850 mg,每日1次。服用方法：口服，餐后半小时服用（每日服药的 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-10 14:59:05

培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)二线治疗转移性胆管细胞癌的疗效

胆管细胞癌是一种相对少见的恶性疾病，手术提供了唯一的治愈手段，但仅有35%的患者有机会接受手术，而接受手术的患者中，35%的患者会在2年内出现疾病复发。胆管细胞癌包括肝内及肝外胆管细胞癌。编码成纤维细胞生长因子(FGFR)的基因在这一疾病的发生发展中发 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 14:55:24

卡马替尼/卡玛替尼(Capmatinib)在肺癌METex14突变和扩增患者中疗

　　卡马替尼是一款高选择的MET抑制剂，既往的体内及体外研究发现，该药对于MET激活具有良好的抑制作用。此外，卡马替尼具有良好的通过血脑屏障的作用。GEOMETRY mono-1是一项前瞻性、国际、开放标签、多队列的II期临床研究，旨在探索卡马替尼在携带MET ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-10 14:54:27

依维替尼/艾伏尼布(TIBSOVO)是治疗有特定基因突变的急性骨髓性白

FDA批准依维替尼（ivosidenib）片用于治疗有特定基因突变的复发或难治性急性骨髓性白血病（AML）成年患者。这是该类药物（IDH1抑制剂）中的第一种，并被批准与FDA批准的用于检测AML患者IDH1基因特定突变的配套诊断仪一起使用。　　FDA肿瘤学卓越中心主任 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 14:51:00

康奈非尼(Encorafenib)临床治疗BRAF突变的结直肠癌患者有较高的

　　康奈非尼是一种BRAF抑制剂，比其他已批准的BRAF抑制剂具有更长的药效及活性。与标准治疗方案结果以及三药联合即抗EGFR抗体+其他BRAF抑制剂+MEK抑制剂或伊立替康早期临床试验结果相比，BRAF抑制剂康奈非尼和西妥昔单抗的联合治疗在早期临床试验中显示出 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-10 14:49:42

康奈菲尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)可以有效的治疗转移性结直肠癌？

美国食品和药物管理局批准康奈菲尼（BRAFTOVI,Array BioPharma Inc.）与西妥昔单抗联合使用，用于治疗既往治疗后经FDA批准的检测发现有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成年患者。　　一项随机、主动控制、开放标签的多中心试验（BEACON CRC；NCT02 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 14:45:58

艾曲波帕/艾曲博帕能治疗继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病的免疫性

　　有研究表明艾曲波帕可有效将大多数患者的血小板计数提升至安全水平，从而推迟或免除不必要的化疗。由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病（chronic lymphoproliferative disorders, LPDs）的免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia, ITP）对常规治疗 ...

阅读量：2363

作者：康必行-小菲时间：2021-12-10 14:44:11

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)可用于治疗急性骨髓性白血病的

美国食品和药物管理局批准吉瑞替尼（吉列替尼）片用于治疗经美国食品和药物管理局批准的测试检测出FLT3突变的复发或难治性急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。FDA还批准扩大配套诊断的适应症，包括与吉瑞替尼一起使用。由Invivoscribe科技公司开发的Leuko ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 14:40:31

普纳替尼(ponatinib)在TKI耐药和不耐受的白血病患者中是一种高效

　　普纳替尼是第 3 代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，适用于治疗慢性期 (CP)、加速期 (AP) 和急变期 (BP)以及伴T315I突变的CML患者。TOPASE是一个由40家CML中心参与的在法国启动的真实世界观察研究。研究主要目的是在真实世界临床实践中评估普纳替尼的有效性和 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-10 14:39:34

服用米哚妥林(Rydapt)的患者出现不良反应后应该如何调整服药剂量

　　米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin 米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。此外，同时获批还可用 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-10 14:35:16

维奈妥拉/维奈克拉(VENETOCLAX)治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗

美国食品和药物管理局批准维奈妥拉（VENCLEXTA片，由AbbVie公司和Genentech美国公司销售）用于治疗经FDA批准的测试发现有17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，这些患者以前至少接受过一次治疗。　　该批准是基于维奈妥拉治疗携带17p缺失的CLL患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 14:34:52

治愈系抗癌药拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)的三大治疗优势？

拉罗替尼 (Lotenib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。这是第一个研发和临床实验完全 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 14:34:01

维奈托克(VENETOCLAX)联合EPOCH-R治疗侵袭性B细胞淋巴瘤效果好吗

　　专家们展开了研究旨在评估BCL-2拮抗药物维奈托克与剂量调整的EPOCH-R作为侵袭性B细胞淋巴瘤初始治疗的安全性。符合条件的患者是 18-80 岁，经组织学证实，既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤，发生转化的惰性非霍奇金淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤双打击 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-10 14:25:54

卡博替尼/卡布替尼(XL184)加阿特珠单抗可作为肝癌的一线疗法？

2021年11月27日，《OncLive》医学在线期刊发表了一项III期COSMIC-312试验（NCT03755791）的分析结果，旨在评估卡博替尼联合阿特珠单抗作为一线治疗方案对于晚期肝细胞癌（HCC）患者的可行性和有效性。卡博替尼（cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-10 14:22:13