第九届美国血液肿瘤学学会（SOHO）年会于2021年9月8-11日在美国休斯顿举行。SOHO年会是首屈一指的聚焦血液系统恶性肿瘤领域新进展和实际临床应用的学术会议，会议主题涵盖了白血病病理生理学和治疗的最新进展、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤、淋巴 ...
Lancet Oncology刊登出Loxo Oncology公司的NTRK抑制剂 拉克替尼 （Loxo-101）在儿童肿瘤中的研究结果。拉克替尼是第一个口服、针对多种不同癌症、儿童成人均可使用的广谱靶向治疗药物，针对携带NTRK基因融合突变的肿瘤患者具有明显的药效。在针对17种不同癌 ...
人们在精准医学领域的探索永无止境，随着 奥西替尼 良好疗效与耐受性的明确，以及临床经验的不断积累，研究者对奥西替尼用于EFGR突变NSCLC患者（包括CNS转移）一线治疗的可能性进行了探索。 FLAURA研究作为一项前瞻性、全球、多中心、随机双盲III期临床 ...
具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点，晚 ...
Puma Biotechnology近日宣布在The Lancet Oncology上发表该公司药物 来那替尼 在HER2阳性早期患者ExteNET临床III期试验中的结果。该文章题为“曲妥单抗辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌后的来那替尼(ExteNET)：一项随机、双盲、安慰剂对照III期试验的5年分析”， ...
不久前，呼吸病学领域顶尖杂志《柳叶刀.呼吸病学》发布了以华人为主的亚太地区开展的三期临床试验的结果——阿来替尼治疗亚洲ALK阳性肺癌，疗效惊人，不输欧美！业界甚至将 阿来替尼 称为 “肺癌最强靶向药”，究竟它在治癌方面有哪些优势呢？ 顶级呼吸 ...
塞尔帕替尼 是一种高度选择性RET抑制剂。LIBRETTO-001 I期临床试验包含剂量递增阶段和剂量扩展阶段。剂量递增阶段遵循“3 + 3”设计。 塞尔帕替尼以28天为周期口服给药，随着剂量队列的清除，其他患者可以加入队列，同时同一患者内允许剂量递增。试验的主要 ...
发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析，结果表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib,商品名Caprelsa）能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。 试验开始前， ...
安进公司公布了 索托拉西布 在2期临床试验CodeBreak100中的最新结果，值得一提的是，对患者亚群的分析发现，携带特定基因突变的NSCLC患者亚群对索托拉西布的应答尤其出色。 最新公布的2期临床试验结果显示，在中位随访时间为15.3个月时， 索托拉西布 在 ...
手术治疗对于乳腺癌患者来说当然是很有效的，但是乳腺对于女性而言具有非常特殊的意义，如果能够保留的话还是不要轻易切除。随着帕博西尼、 玻玛西尼 等一系列激酶抑制剂的出现，乳腺癌的治疗变得更加安全可靠了。 2017年9月底，FDA批准 玻玛西尼 Verzen ...
2019 ESMO年会上MONARCH plus的数据显示， 阿贝西利 联合疗法的无进展生存期和临床获益率具有明显优势。MONARCHplus是Ⅲ期国际多中心的临床研究，主要目的就是在MONARCH2和MONARCH3研究结果已经出来后，获得中国患者的证据，并为全球的数据做出贡献。共入组4 ...
美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib, 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效）。同时，FDA还批 ...
作为首款获批肝癌二线的国产抗血管生成药物， 阿帕替尼 好像并不打算止步于此。既往我们已经报道过其在胆管癌治疗中的疗效，对于缺乏这些靶点变异的患者来说，又多了一种治疗选择。 由于发病率低、异质性强，一线治疗失败后，对先进BTC的临床研究报告仍 ...
索马鲁肽 （semaglutide）片7毫克或14毫克是天然激素胰高血糖素样肽1（GLP-1）的类似物。索马鲁肽是药丸中第一个也是唯一的GLP-1受体激动剂（RA）。它每天给药一次，并被批准以两种治疗剂量使用：7 mg和14 mg.诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国食品与 ...
卡博替尼 已于2012年被美国FDA批准用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。RET的功能获得性的突变是MTC肿瘤形成的主要原因。EXAM随机双盲III期临床试验中卡博替尼获得了11.2个月的PFS获益，比对照组延长了7.2个月。后期的临床研究发现RET在肺癌、乳腺癌、卵巢 ...
礼来（Eli Lilly）在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了靶向抗癌药 玻玛西尼 治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存（IDFS）主要终点： ...
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物 恩杂鲁胺 （中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC ...
美国FDA已批准 阿维普替尼 治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）等亚型。 阿维普替尼 尼/阿泊替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种口服的、 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关 ...
免疫治疗是指利用免疫学原理和免疫学手段，针对机体低下或亢进的免疫状态，人为地增强或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病的目的。目前主要用于治疗神经母细胞瘤的免疫药物为单克隆抗体—— 地努妥昔单抗 。 2015年3月10日，美国FDA批准United Thera ...
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