一项随机、双盲、安慰剂对照的试验,将717名未经过治疗的FLT3+ AML患者随机分为安慰剂组或 米哚妥林 50mg组,在诱导和巩固化疗的每个周期的第8-21天每天口服两次,随后每天连续服用米哚妥林达12个周期。该试验表明,与安慰剂组相比,接受米哚妥林治疗的 ...
泊马度胺 其有效性和安全性已被一项生物等效性研究和一项多中心2期研究验证,成为早于原研在中国上市的首个泊马度胺,其获批适应证为联合地塞米松用于既往接受过至少两种治疗的复发/难治性 多发性骨髓瘤 患者,并在最后一次治疗结束的60天或60天内发生 ...
达拉非尼和 曲美替尼 分别是诺华研发的BRAF V600E、MEK抑制剂,分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中,达拉非尼抑制BRAF V600E激酶,导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增殖,使基因突变的BRAF V60 ...
每年的10月为“世界乳腺癌防治月” ,旨在呼吁全球女性提高自我防范意识,关注乳腺健康、远离疾病困扰。确诊为乳腺癌的患者也不用太过于惊慌。现在乳腺癌的治疗越来越成熟了。乳腺癌的治疗会采用精准化及综合性的治疗原则,根据肿瘤的生物学行为和患者的身体 ...
作为第二代TPO-R激动剂, 艾曲波帕 作用机制优势明显,可与人体内源性TPO受体的跨膜结构域选择性相互作用,创新性地增加血小板的生成,这使得ITP患者的血小板水平快速显著升高至安全数值。另外,艾曲波帕的安全性和稳定性优异,这源于其作用机制不会与内源性 ...
2021美国癌症研究协会(AACR)虚拟会议上展示的2期ROAR研究(NCT02034110)结果表明, 达拉非尼 (dabrafenib,Tafinlar)联合曲美替尼(trametinib,Mekinist)治疗BRAF V600E突变型低级别和高级别胶质瘤患者时,能够对MAPK通路进行双重抑制,具有持久的 ...
卡博替尼 (184)的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个,应该是靶点最多的抗癌药了,这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列与疾病相关的进程。ASCO-GI研讨会上公开了一项临床试验的详细结果,试验表 ...
血小板减少是指血液中血小板计数100×10^9个/L.血小板减少见于多种血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤及药物相关性血小板减少。根据血小板减少程度可出现不同临床表现:轻者可有皮肤出血点、淤斑,牙龈渗血、鼻衄,重者可表现为脏器出血:如呕血、黑便、血 ...
2020年12月18日,勃林格殷格翰TKI抑制剂Ofev(nintedanib) 尼达尼布 获得中国国家药监局(NMPA)批准新适应症为:进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)。这项全新适应症的提交主要是基于3期INBUILD研究的阳性结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分 ...
吉非替尼 是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR(表皮生长因子受体)存在于人体正常细胞和癌细胞表面,与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR,可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖,达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 ...
奥西替尼 (AZD9291,Osimertinib)是高效选择性EGFR突变体抑制剂,用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌。药监局(CFDA)于2017年3月批准AZD9291在中国上市,药品名称泰瑞沙。2020年12月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康制药的奥西替尼(AZD ...
在回顾性研究中,观察了携带EGFR T790M- cis- C797S 突变的晚期 NSCLC 患者的临床特征和真实世界的临床实践。在奥希替尼治疗后进展后,基于 布加替尼 的治疗和化疗联合抗血管生成治疗是相当可观的。携带EGFR 19del/T790M/ cis- C797S突变的患者比携带EGF ...
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。非小细胞型肺癌(NSCLC)包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。对于非小细胞肺癌患者,应根据肿瘤病理 ...
奥拉帕利 (Olaparib,奥拉帕利)是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂,能够阻断DNA酶,使癌细胞内的DNA难以修复,从而导致细胞死亡,延缓或阻断肿瘤发展。英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物。美国药监局临床研 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药突变基因。由于其在多种肿瘤中都有发现,是肿瘤治疗的理想靶点。国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示, 拉克替尼 (代号 LOXO-101)上市申请拟纳入优先审评, ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的 ALK 抑制剂的治疗;或患者曾使用 alectinib 作为第一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病; 或患者曾使用 ce ...
2021年06月03日,在OlympiA的3期临床试验中, 奥拉帕尼 在治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早期乳腺癌的中获得积极结果。奥拉帕尼将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。 OlympiA的3期临床试验是一项双盲,含安慰剂对照的多中 ...
乳腺癌是世界第二大恶性肿瘤,同时也是中国女性的第一杀手。乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。如果乳腺癌已扩散到乳腺以外成为转移性乳腺癌,85%患者的生存期不会超过5年。但在美国,乳腺癌总体5年生存率高达90% ...
乙肝尚无法完全转阴,主要治疗措施包括抗病毒、抗炎、抗氧化、抗纤维化、免疫调节和对症治疗,其中抗HBV治疗是关键。规范的抗病毒治疗措施能长期大限度地抑制HBV病毒复制,减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化,提高患者生活质量和延长生存时间。虽然目前还无 ...
依鲁替尼 的适应症: 套细胞淋巴瘤:曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),加速批准获得该适应症是基于ORR.继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):依鲁替尼 ...
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