2020年05月7日 瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI）宣布，评估 依帕伐单抗 （emapalumab）治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）疗效的关键II/III期临床研究（NCT01818492）的结果已于2020年5月7日发表于国际顶级医学期刊《新英格 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）授予 鲁比卡丁 (PM1183)孤儿药称号，数据显示该药治疗化疗后进展小细胞肺癌（SCLC）患者，疾病整体缓解率（ORR）可达39.3%，中位总生存期（OS）11.8个月。 2018年8月6日，制药商PharmaMar宣布食品药品监督管理局（FDA ...
多种细胞类型可分泌IL-1β，例如免疫细胞、神经细胞和内皮细胞。IL-1β是大量存在于肿瘤微环境中的炎症因子，可以引起广泛的炎症，并引起免疫抑制和促进肿瘤增殖和侵袭；同时，IL-1β的分泌还会大量招募并激活MDSC,后者则通过分泌促肿瘤生成细胞因子促进 ...
在27个月的中位随访和90%的患者已完成或终止2年的研究治疗期后，有激素受体的患者的无侵袭性无病生存(IDFS)获益加深，且无远处复发生存(DRFS)获益得以维持(HR)阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高风险早期乳腺癌，接受辅助CDK4/6抑制剂、 玻玛西尼 和内分泌 ...
波奇替尼 (Poziotinib)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼(Poziotinib)和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫 ...
对于急变期慢性髓系白血病（CML）患者而言，尽管酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）问世，其预后仍然十分不理想，且大多处于急变期的患者在慢性期对于现行上市的TKIs治疗已经失败。目前，对于急变期CML患者尚无标准化疗法，但大多数患者会接受2到3种化疗，或者使 ...
达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点，临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好，耐药出现更晚。在BRAF V600突变的不可 ...
结直肠癌属于消化道的恶性肿瘤，约10%-15%的转移性结直肠癌患者会发生BRAF-V600E突变，导致预后不乐观。在结直肠癌治疗中， 康奈非尼 作为BRAF抑制剂，抑制上游BRAF激酶的活性。美国食品和药物管理局(FDA)已批准康奈非尼联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先 ...
在表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的非小细胞肺癌（NSCLC）中，发生间充质上皮转换因子（MET）失调的比例达到26%。针对EGFR突变的NSCLC患者发生EGFR-TKI耐药的主要机制，一项 卡马替尼 （INC280）联合吉非替尼的Ⅰb /Ⅱ期研究显 ...
BRAF突变肠癌是结直肠癌中的一类特殊群体，这类患者对标准治疗反应不佳，预后很差，BEACON CRC研究的成功使无化疗的靶向联合治疗成为经治患者更有效的新选择。 在转移性结直肠癌中，BRAF V600E突变肠癌虽然仅占12%左右，但患者对标准治疗反应不佳， ...
康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2019年12月，FDA接受辉瑞 康奈非尼 二药方案的补充新药申请，同时授予优先审评 ...
阿泊替尼 是一款在研的口服精准疗法，可选择性地有效抑制KIT和PDGFRA突变激酶。它是一种靶向于活性激酶构象的1型抑制剂， 阿泊替尼在KIT和PDGFRA突变的胃肠道间质瘤（GIST）中显示了广泛的抑制作用，并对激活环突变活性最强，而目前批准的GIST疗法不能 ...
Alice T.Shaw博士及其同事在《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于一期/二期试验的研究结果，并同期发表了专家述评。在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 显示出了很好的整体性和颅内活性。 2014年1月 ...
来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂 米哚妥林 可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期，结果相当鼓舞人心。该项研究结果将 ...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超 ...
抗癌药物 伏立诺他 或可以被用于治疗由人乳头瘤病毒（HPV）引起的感染。阿拉巴马大学伯明翰分校(University of Alabama at Birmingham)的研究人员发现，抗癌药物 伏立诺他 或可以被用于治疗由人乳头瘤病毒（HPV）引起的感染。 很多人都知道，HPV是导 ...
2010年3月开展了一项Ⅰ/Ⅱ期试验以评价达拉非尼与 曲美替尼 合用在黑色素瘤和结肠直肠癌患者中的安全性、药代动力学、药效学和临床活性。在A部分中，在合用治疗前考察多剂量 曲美替尼 对单剂量达拉非尼药动学的影响。在B部分中，确定出合用药物的耐受剂 ...
11月27日， Exelixis公司向外宣布，其合作伙伴武田制药（Takeda）在日本获得了厚生劳动省有关 卡博替尼 的生产和上市批准，用于全身治疗后进展的无法切除的肝细胞癌（HCC）的治疗。 卡博替尼 抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(V ...
索托拉西布 是一种小分子药物，可特异性地且不可逆转地抑制KRASG12C.ERK是KRAS的一个关键下游效应因子，可持久抑制KRAS p.G12C肿瘤鼠肿瘤生长。临床前研究表明，索托拉西布可抑制细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。 近日，美国德克萨斯大学安德森癌 ...
在2018欧洲血液病学会（EHA）年会上发表的一项最新研究结果显示，一种靶向CD79b的新型抗体-药物共轭物 泊洛妥珠单抗 治疗不适合自体干细胞移植治疗的复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）有效。 CD79b是一种表达于滤泡性淋巴瘤和DLBCL的蛋 ...
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