卡马替尼 是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者（包括基线时有脑转移的）中显示出有临床意义的缓解率，且安全性可控。本次会议公布了包括MET外显子14跳跃突变、基线有脑转移NSCLC ...
专家们展开一项研究分析 硼替佐米 为主方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应。研究选择2012年3月至2016年5月我院收治的35例MM患者，所有患者均采用硼替佐米为主方案治疗，每3周1个疗程。具体方案：(1) VD方案(15例)： 硼替佐米 1.0-1.3 mg/m2， ...
由来自CSCO 胃肠间质瘤专委会多个学科的专家共同制定的2020版《CSCO 胃肠间质瘤诊疗指南》近日正式发布。这是首个由CSCO组织编写发行的胃肠间质瘤指南。 瑞普替尼 /利培替尼(Ripretinib/Qinlock)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨 ...
在乳腺癌内分泌靶向治疗时代， 哌柏西利 作为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂，不管是随机对照试验（RCT）还是真世界研究（RWS），都积累了丰富的循证医学证据，指南中提到一项的真实世界研究显示，在2015年至2019年纳入的1430例HR+/HER2-转移性乳腺癌患者 ...
2020年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准 奈拉替尼 （neratinib,NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NALA研究（NCT 01808573），这是一 ...
礼来和合作伙伴Incyte近日公布了类风湿性关节炎（RA）药物 巴瑞克替尼 关键III期RA-BEACON研究的积极顶线数据。该研究在527例既往经至少一种抗肿瘤坏死因子（TNF）制剂（包括重磅药物阿达木单抗Humira和依那西普Enbrel）治疗失败正服用稳定剂量常规疾病 ...
吉利德三代又称为 吉三代 、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期：2016年6月28日；研发公司：美国吉利德科技公司；适应症：全部基因型丙型肝炎；吉三代（ ...
加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间（Q-TWiST）的显著差异证实了 芦卡帕利 相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。（J Clin O ...
过往，卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主，但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗， 奥拉帕尼 （olaparib）的出现，为BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者带来了福音。 研究表明，卵巢癌与BRCA突变密切相关，在一般人群中，卵巢癌的 ...
2019年6月2日，ASCO会议刚公布了POLO的III期主要临床试验终点，2019年7月2日，NCCN胰腺癌 2019 V3版指南就更新了，将PARP抑制剂 奥拉帕尼 写进了胰腺癌的一线治疗方案（维持治疗）中！ 奥拉帕尼 是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，用于治疗B ...
北京向教授发起的一项单臂、开放标签、2 期试验（CAP 01），探讨了卡瑞利珠单抗联合 阿帕替尼 治疗高危化疗难治性或复发性妊娠滋养细胞肿瘤患者的疗效，该研究成果近期发表于《Lancet Oncology》杂志。高危化疗难治性或复发性妊娠滋养细胞肿瘤患者的治疗 ...
急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后（如治疗疗效和总体生存）。目前AML的治疗方法，包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗，可使50％至80％的患者获得完全缓解。但 ...
2018年欧洲血液学年会（EHA）于6月14日-17日在瑞典首都斯德哥尔摩召开，有关淋巴瘤的最新治疗策略的进展涉及多项研究报道，其中包括CD79b抗体-药物偶联物POLATUZUMAB VEDOTIN（ 泊洛妥珠单抗 ）的联合治疗，具体研究内容如下： 泊洛妥珠单抗 是一个 ...
10月22日，美国百健公司（Biogen）宣布，世界首款可治疗阿兹海默症状的药物 阿杜那单抗 已经通过临床测试，正在等待FDA的审批，有望量产。阿杜那单抗是一款用于治疗早期阿尔兹海默症的药物，靶点是β-淀粉样蛋白（Aβ），这是目前最火热的阿尔兹海默症两 ...
FLT3突变（FLT3m）尤其是ITD突变是急性髓系白血病（AML）的不良预后因素。目前venetoclax（ 维奈托克 ）+HMA方案在高危AML的治疗中表现出很好的效果。本研究通过回顾性分析，发现维奈托克+HMA对于FLT3m的AML患者具有良好的治疗反应，且联合应用FLT3抑制 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi / Larotrectinib）是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤，无论其原发位置。NTRK基因融合是一种染色体异常，其形成于NTRK基因与另一段不相关的基因结合，而后转译并生成异常的TRK ...
威罗菲尼 由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelboraf.由于其靶向V600突变的BRAF,具有用于治疗埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的潜力，FDA曾于2017年授予 威罗菲尼 该 ...
莱特莫韦 是2017 年11 月8 日美国FDA上市，由默克公司（MerckCo,Inc）研制，用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。CMV 在人群中广泛传播，在免疫功能低下的患者中将威胁到生命， 莱特莫韦 用于预防危险人群中的CMV 病毒血症。莱特莫韦是一种抗CM ...
第40届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS）于当地时间2017年12月5日-9日胜利召开。作为全球乳腺癌顶级专业学术会议之一，SABCS大会已成为众多乳腺癌新药研究成果展示的重要平台。近年来雄激素受体阻断为乳腺癌治疗带 ...
安杂鲁胺 是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI,该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 目前，抗雄激素药物 安杂鲁胺 在转移性前列腺癌治疗 ...
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