Axitinib(阿西替尼)是辉瑞Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）。阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。
阿西替尼的疗效已在多个临床试验中得到证实。在临床试验中，阿西替尼显着延长了患者的生存期，并改善了他们的生活质量。此外，与传统的化疗相比，阿西替尼的副作用相对较小，更容易被患者耐受。基于KEYNOTE-426实验，实验数据表明，派姆单抗加阿西替尼治疗组的12个月总生存(OS)率为90%，而舒尼替尼治疗组的12个月总生存(OS)率为78%。该试验还证明接受派姆单抗加阿昔替尼治疗的患者的无进展生存期(PFS)有所改善，接受派姆单抗联合阿昔替尼实验治疗的患者与接受舒尼替尼治疗的患者的中位无进展生存期(PFS)分别为15.1个月和11.1个月。
阿西替尼的使用方法是口服，剂量根据患者的具体情况而定。虽然该药物具有一定的副作用，如高血压、疲劳、腹泻等，但大多数患者都能够耐受并从中受益。阿西替尼的成功研发和应用为肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。然而，对于不同的患者情况，还需要综合考虑个体差异、治疗目的、药物副作用等因素，制定个性化的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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