套细胞淋巴瘤（MCL）是一种少见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，其临床表现主要为淋巴结肿大，并可能伴随骨髓浸润及胃肠道的侵犯。该疾病多发于老年人群，且患者对化疗等初始治疗敏感但复发率高。因此，为MCL患者寻找更为有效的治疗方案显得尤为重要。阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）作为一种新型的BTK抑制剂，在治疗套细胞淋巴瘤方面展现出了显著的疗效。

　　阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）是一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）的第二代选择性抑制剂。它通过抑制BTK的活性，干扰白血病和淋巴瘤细胞的增殖和生存，从而阻断肿瘤的发展和传播。BTK在B细胞受体信号途径中起到重要的作用，而白血病和淋巴瘤细胞中B细胞受体信号传导异常活跃，导致细胞的恶性增殖和存活。阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）通过靶向BTK，阻断细胞内的异常信号传导途径，抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。

　　2023年3月，阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）在中国获批上市，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这一批准是基于全球临床研究ACE-LY-004以及针对中国患者的1/2期临床研究结果。ACE-LY-004研究在124例复发或难治性MCL成人患者中开展，结果显示，阿卡替尼的总缓解率（ORR）达到81%，其中48%的患者达到完全缓解（CR）。治疗后的中位无进展生存期（PFS）为22个月，中位总生存期（OS）为59.2个月，总体用药安全性良好。这些数据充分证明了阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）在治疗套细胞淋巴瘤方面的显著疗效。

　　与传统的化疗药物相比，阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）具有更低的毒副作用，能够显著提高患者的生活质量。常见的不良反应包括头痛、腹泻、疲劳、肌痛等，但大多数症状轻微且可控。此外，阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）还具有较长的半衰期，每日仅需服用两次，方便患者使用。

　　除了显著的疗效和较低的毒副作用外，阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）还为套细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。对于那些不耐受化疗或化疗效果不佳的患者来说，阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）成为了一种重要的替代治疗方案。此外，随着研究的不断深入，阿可替尼/阿卡替尼（ACALANIB）还有望与其他靶向药物或免疫疗法联合使用，进一步提高治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 阿可替尼 https://www.kangbixing.com/drug/akatini/