卡马替尼(Capmatinib),一种口服小分子间充质上皮转化(MET)因子酪氨酸激酶受体抑制剂,已经在全球范围内得到了广泛的认可,尤其在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中展现出了显著的治疗效果。非小细胞肺癌是常见的恶性肿瘤之一,其中MET 14号外显子(METex14)跳跃突变在晚期非小细胞肺癌中的突变率约为3%-4%。这种突变会导致蛋白质中的调控域缺失,从而降低其负调控能力,使下游MET信号转导增加,最终导致肿瘤的发生。MET外显子14跳变的预后情况相对较差,患者通常表现出较短的生存期和较高的肿瘤进展风险。因此,开发针对MET外显子14跳变的靶向治疗药物显得尤为重要。
卡马替尼正是这样一款药物,它专门针对携带Met外显子14跳跃突变(Metex14突变)的NSCLC患者。通过抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引发的MET磷酸化,以及抑制MET介导的下游信号蛋白磷酸化,卡马替尼能够有效阻断肿瘤细胞的增殖和存活,从而达到治疗疾病的目的。
在临床试验中,卡马替尼表现出了显著的疗效。一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究显示,患者接受卡马替尼400毫克,每日两次,直至疾病进展或不可接受的毒性。疗效人群包括60例初治患者和100例既往经治患者。初治患者的总缓解率为68%,经治患者的总缓解率为44%。中位持续时间为12.6个月,安全性可控。在另一项针对METex14跳突NSCLC的真实世界研究中,卡马替尼一线治疗的客观缓解率(rwORR)达73.4%,疾病控制率(rwDCR)达95%,至治疗终止时间(mTTD)为19.1月,这些数据都充分证明了卡马替尼在非小细胞肺癌治疗中的显著疗效。
除了显著的疗效外,卡马替尼还表现出了良好的安全性和耐受性。在临床试验中,大多数患者所经历的不良反应为1级或2级,如外周水肿、恶心、呕吐等,且多数患者能够通过调整剂量或对症治疗得到有效控制。这为患者长期使用卡马替尼提供了有力保障。
虽然卡马替尼为非小细胞肺癌的治疗提供了一种新的可能,但患者在使用卡马替尼进行治疗时,仍需要根据自身的病情和治疗效果,以及药物的版本和规格,进行具体的费用分析。同时,患者还需要注意药物可能带来的副作用,如间质性肺病或非感染性肺炎、肝脏毒性、胰腺毒性等,并采取相应的预防措施。此外,由于卡马替尼存在光敏反应的潜在风险,建议患者在治疗期间使用紫外线暴露的预防措施,如涂抹防晒霜、穿防护服、戴遮阳帽等,避免直接紫外线暴露。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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