肢端肥大症是一种罕见且诊断困难的内分泌疾病，其主要由生长激素（GH）过度分泌引起，而95%以上的病例是由垂体腺瘤所致。生长激素的过度分泌导致胰岛素样生长因子1（IGF-1）的过度分泌，从而引发多系统疾病，表现为躯体过度生长、多种共病、身体畸形以及死亡率增加。由于这些严重的健康并发症，肢端肥大症的治疗显得尤为重要。

　　帕瑞肽（SIGNIFOR/PASIREOTIDE），作为一种新型的多肽类药物，在治疗肢端肥大症方面展现出了显着的优势。帕瑞肽主要通过调节激素受体，减少异常激素的分泌，从而达到治疗目的。它是生长抑素受体（SSTR）多受体靶向的第二代生长抑素类似物（SRL），与SSTR1、2、3和SSTR5亚型具有高度亲和力，尤其是对SSTR5的亲和力最高。这种高亲和力使得帕瑞肽在治疗肢端肥大症时具有更好的临床和生化控制率。

　　帕瑞肽的优势在多个临床试验中得到了验证。在一项纳入358例肢端肥大症患者的前瞻性研究中，帕瑞肽长效释放剂（Pasireotide LAR）与奥曲肽LAR相比，表现出了更高的生化控制率和IGF-1降常率。帕瑞肽LAR组的生化控制率为31.3%，而奥曲肽LAR组仅为19.2%；帕瑞肽LAR组的IGF-1降常率为38.6%，而奥曲肽LAR组为23.6%。这些数据充分证明了帕瑞肽在治疗肢端肥大症方面的疗效优于第一代SRL。

　　此外，帕瑞肽的副作用相对较小，使得患者更容易接受并坚持治疗。虽然使用帕瑞肽LAR治疗的肢端肥大症患者中，有多达三分之二的患者可能出现不同程度的糖代谢紊乱，但这种情况主要发生在治疗前HbA1c和空腹血糖水平升高的患者中。因此，对于糖耐量正常的患者，使用帕瑞肽LAR是安全的，且帕瑞肽介导的高血糖通常可以得到很好的药物控制。

　　值得注意的是，帕瑞肽不仅在肢端肥大症的治疗中表现出色，还展现出了在其他领域的潜力。例如，有研究表明，帕瑞肽可能对某些类型的肿瘤也有一定的抑制作用。这为未来的药物研发提供了新的思路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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