莫博替尼，商品名为Exkivity，中文名为琥珀酸莫博赛替尼胶囊，别名安卫力，是一种口服的靶向治疗药物，由日本武田制药研发并生产。它专门针对EGFR ex20ins突变的NSCLC患者设计，通过特异性地抑制EGFR激酶的活性，特别是那些由EGFR 20号外显子插入突变引起的异常激活状态，从而阻断癌细胞生长和分裂的信号传导路径。

　　自莫博替尼问世以来，其在临床研究中展现出了令人瞩目的疗效。早期研究显示，莫博替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上。在2021年世界肺癌大会（WCLC）上，莫博替尼的I/II期研究结果更是令人振奋。对于既往接受过含铂方案治疗失败的EGFR ex20ins突变局部晚期或转移性NSCLC患者，无论是接受过还是未接受过PD-（L）1单抗治疗的患者，研究者评估的ORR均超过30%。中位PFS和中位总生存期（OS）也均达到了令人满意的水平，疗效远高于既往二线化疗效果。

　　莫博替尼不仅在临床研究中表现出色，在实际应用中同样为患者带来了显著的获益。许多患者在接受莫博替尼治疗后，肿瘤体积明显缩小，症状得到缓解，生活质量得到提高。咳嗽减轻、呼吸困难缓解等改善让患者感受到了前所未有的舒适和安心。同时，莫博替尼还显著延长了患者的生存期，为他们赢得了更多的时间和机会去享受生活、陪伴家人。

　　值得一提的是，莫博替尼于2021年在美国获得FDA加速批准上市，并于2023年1月11日在中国获批上市。作为首个且唯一针对EGFR ex20ins突变NSCLC的口服TKI，莫博替尼被纳入了美国国立综合癌症网络（NCCN）指南和中国临床肿瘤学会（CSCO）指南的推荐。这一殊荣不仅是对莫博替尼疗效的认可，更是对肺癌靶向治疗领域的一大贡献。

　　当然，莫博替尼并非万能药。虽然它对EGFR ex20ins突变的患者有较好疗效，但并不适用于所有类型的肺癌或其他癌症。同时，莫博替尼也有可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。然而，这些不良反应大多安全可控，通过适当的医疗管理和患者教育，可以显著减轻其对患者生活质量的影响。

　　总的来说，莫博替尼/安卫力（EXKIVITY）在治疗EGFR ex20ins突变的NSCLC患者中取得了显著疗效，为患者带来了新的希望和生机。它的出现不仅填补了这一治疗领域的空白，更开创了肺癌靶向治疗的新篇章。我们期待未来有更多像莫博替尼这样的靶向药物问世，为更多的癌症患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博塞替尼/莫博替尼(MOBOCERTINIB)治疗EGFR外显子20插入突变肺癌功效怎么样？

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