非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种主要类型，其治疗一直以来都是医学界关注的重点。近年来，随着基因检测和靶向治疗的快速发展，针对特定基因突变的药物不断涌现，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。其中，阿达格拉西布（KRAZATI/ADAGRASIB）作为一种针对KRAS G12C突变的口服、强效、不可逆小分子抑制剂，在治疗非小细胞肺癌脑转移方面展现出了显着的有效性。

　　KRAS突变是非小细胞肺癌中较为常见的一种基因突变，而KRAS G12C突变更是占据了相当的比例。对于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，传统的化疗和免疫治疗往往效果不佳，且预后较差。因此，开发针对性的靶向治疗药物显得尤为重要。阿达格拉西布正是这样一种药物，它能够不可逆地并选择性地与KRAS G12C结合，将其锁定在非活性状态，从而阻断下游的致癌信号传导，产生持久的抗肿瘤活性。

　　在治疗非小细胞肺癌脑转移方面，阿达格拉西布展现出了独特的优势。首先，它能够穿过血脑屏障，最大限度地发挥其药效。这一特点使得阿达格拉西布在治疗脑转移方面具有显着的优势，因为许多传统的化疗药物和靶向药物难以穿透血脑屏障，无法有效治疗脑转移病灶。

　　其次，阿达格拉西布在临床试验中表现出了良好的疗效。一项名为KRYSTAL-1的多中心、单臂、开放标签的II期临床试验显示，在112名基线时患有可测量疾病的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，阿达格拉西布的客观缓解率（ORR）达到了42.9%，疾病控制率（DCR）为79.5%。在更新的2年随访数据中，ORR进一步达到了43%，DCR为80%，中位缓解持续时间（DOR）为12.4个月，中位总生存期（OS）为14.1个月。这些数据表明，阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌方面具有显着的疗效，且能够持久地控制疾病进展。

　　此外，阿达格拉西布在治疗脑转移患者中的疗效也得到了验证。在一项前瞻性、单臂临床研究中，纳入了携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，其中部分患者存在未治疗的中枢神经系统转移。结果显示，接受阿达格拉西布治疗的患者中，颅内ORR为42%，颅内DCR为90%，中位颅内无进展生存期（PFS）为5.4个月，中位颅内响应持续时间为12.7个月。这些数据表明，阿达格拉西布在治疗非小细胞肺癌脑转移方面具有显着的有效性，能够显着缩小颅内肿瘤病灶，延长患者的生存期。

　　然而，值得注意的是，阿达格拉西布也存在一定的副作用。常见的治疗相关不良反应包括腹泻、恶心、疲劳、呕吐等。此外，还有部分患者可能出现中枢神经系统特异性治疗相关不良反应，如味觉异常、眩晕、共济失调等。但这些副作用多数为轻度至中度，且通过调整剂量或对症治疗可以得到有效管理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)的不良反应和注意事项

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