劳拉替尼（lorlatinib）是由美国辉瑞（Pfizer）制药有限公司研制的第三代靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它具有对间变性淋巴瘤激酶（ALK）和c-ros原癌基因1（ROS1）双重受体酪氨酸激酶（RTK）的强抑制作用。劳拉替尼特别适用于那些已经接受过至少一种ALK抑制药（如第一代ALK抑制药克唑替尼或第二代ALK抑制药塞瑞替尼和盐酸阿来替尼等）治疗，但病情仍继续进展的ALK阳性和（或）ROS1阳性转移性NSCLC患者。

　　劳拉替尼因其出色的血脑屏障穿透能力和广泛的耐药突变覆盖，为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择，晚期患者的平均生存时间已经突破7年，与很多慢性疾病不相上下，而这得益于多款靶向药物的加持。作为ALK通路的扛把子，劳拉替尼对多种耐药突变均具有良好的阻断作用。

　　劳拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准，2019年获得欧洲药品管理局EMA批准，用于既往接受过治疗的晚期ALK阳性转移性非小细胞肺癌。2022年，其批准范围进一步扩大，将其作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。

　　劳拉替尼靶向药虽然对ALK阳性的转移性非小细胞肺癌有显著的治疗效果，但并非适用于所有肺癌患者。患者在选择使用该药物前，需要进行基因检测以确定是否携带ALK突变。同时，患者还需要在医生的指导下进行规范的治疗和用药，这类药物的作用在于延缓癌细胞生长，并提高患者的生存时间。然而，洛拉替尼还具有良好的安全性和耐受性。虽然在使用过程中可能会出现一些不良反应，如高甘油三酯血症、体重增加、高胆固醇血症等，但这些情况大多可管可控，进行对症处理或剂量调整后即可有所改善。此外，劳拉替尼的剂量调整并不影响其治疗效果，这为患者长期治疗提供了保障，谨遵医嘱以确保药物的安全性和有效性。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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