急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病之一，其发病率随着年龄增长而增加，65岁以上AML患者的5年生存率不足10%。FLT3突变是AML患者最常见的基因突变之一，大约30%的AML患者携带此类突变。FLT3-ITD更是AML疾病的一类不良预后因素。针对这一严峻的医疗挑战，吉列替尼/吉瑞替尼（GILTERITINIB）作为一种创新的口服药物，为FLT3突变的AML患者提供了新的治疗希望。

　　吉列替尼/吉瑞替尼是一种高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，它能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD两种突变。FLT3突变会导致异常信号通路的激活，进而促进白血病细胞的生长和繁殖。吉列替尼/吉瑞替尼通过抑制这些异常信号通路，有效阻断白血病细胞的增殖，并诱导其进入凋亡过程。

　　吉列替尼/吉瑞替尼主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。这些患者通常是在先前的治疗后疾病复发或未得到显著改善，面临着治疗耐药和预后不良的挑战。吉列替尼/吉瑞替尼为这些患者提供了一个新的治疗选项，能够显著改善他们的生存率和生存质量。

　　吉列替尼/吉瑞替尼是一种处方药物，必须在医生的指导下正确使用。不要自行调整药物的用量或频率。在治疗过程中，患者可能会出现一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现任何不适症状，应及时告知医生。此外，某些药物可能与吉列替尼/吉瑞替尼发生相互作用，影响药物疗效和安全性。因此，在使用本药之前，患者应告知医生自己正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、草药和保健品等。

　　在实际应用中，吉列替尼/吉瑞替尼也展现出了其独特的优势。例如，一名39岁的女性患者因FLT3-ITD突变的AML入院治疗。在用多种药物治疗失败后，患者开始口服吉列替尼/吉瑞替尼治疗。经过一段时间的治疗，患者的骨髓形态学检查未见原始细胞，流式细胞术分析中可测量的残留病灶为阴性，最终实现了完全缓解。这一案例证明了吉列替尼/吉瑞替尼在治疗FLT3突变AML中的有效性和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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