杜韦利西布（Duvelisib）作为一种新型的口服抗癌药物，近年来在白血病和淋巴瘤的治疗中崭露头角。它通过独特的机制抑制肿瘤细胞的生长和增殖，为患者提供了新的治疗选择。

　　杜韦利西布属于PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，能够同时抑制PI3K-δ以及PI3K-γ的活性。PI3K在细胞生长、增殖和存活等过程中起着重要的调节作用。白血病和淋巴瘤等肿瘤细胞通常会过度激活PI3K信号通路，导致异常细胞的异常增殖。杜韦利西布通过抑制PI3K的活性，干扰恶性细胞的生长过程，从而抑制肿瘤的进展。此外，杜韦利西布还能通过抑制Bcl-2蛋白的功能来诱导癌细胞凋亡，进一步促进肿瘤细胞的死亡。

　　杜韦利西布主要用于治疗以下类型的白血病和淋巴瘤：

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）：这是中欧成年人中最常见的淋巴增生性疾病，发病率随着年龄的增长而增加。

　　小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：这是一种与CLL相似的疾病，但主要影响淋巴结。

　　滤泡性淋巴瘤（FL）：这是一种惰性非霍奇金淋巴瘤，通常进展缓慢。

　　杜韦利西布尤其适用于对传统化疗药物耐药或不耐受的患者，以及那些经历过多次复发或难治性疾病的患者。

　　杜韦利西布的推荐给药剂量为25毫克，每日两次，口服，每28天为一个治疗周期。胶囊应整粒吞服，不要打开、弄碎或咀嚼胶囊。患者可以在有或没有食物的情况下服用。若患者漏服药物不足6小时，建议立即补服，下次按计划时间正常服药。

　　一项名为DYNAMO的临床研究评估了杜韦利西布在复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中的疗效。该研究纳入了129名对利妥昔单抗和化疗或放射免疫治疗难治的iNHL患者，其中83例为FL，28例为SLL，18例为边缘区淋巴瘤（MZL）。患者接受杜韦利西布25毫克每日两次的治疗。结果显示，客观应答率（ORR）为47.3%，其中FL患者的ORR为42.2%。应答持续时间的中位数为10个月，估计的无进展生存期中位数为9.5个月。

　　另一项名为DUO的临床研究比较了杜韦利西布与Ofatumumab在成人CLL或SLL患者中的疗效。结果显示，杜韦利西布组显著改善了无进展生存期（中位数13.3个月对比9.9个月），且总体应答率显著高于Ofatumumab组。

　　杜韦利西布在治疗白血病和淋巴瘤方面具有显著的优势和效果：

　　提高疗效：杜韦利西布作为单药疗法或与其他药物联合使用，能够显著提高患者的总体应答率和无进展生存期。

　　改善预后：对于携带高危风险分子标志物的患者，如TP53基因突变或17p外显子缺失，杜韦利西布也能显示出良好的疗效。

　　耐受性好：尽管杜韦利西布可能引起一些副作用，但大多数患者能够耐受，且副作用通常是可控的。

　　杜韦利西布作为一种新型的白血病和淋巴瘤治疗药物，通过抑制PI3K信号通路的活性，干扰恶性细胞的生长和增殖，为患者提供了新的治疗选择。在实际应用中，杜韦利西布已显示出显著的疗效和优势，为那些对传统化疗药物耐药或不耐受的患者带来了新的希望。然而，患者在使用杜韦利西布期间仍需密切关注副作用，并与医生保持沟通，以确保安全有效地进行治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：杜韦利西布(DUVELISIB)显著延长了患者的无进展生存期提高了总体应答率

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