莫格利珠单抗 (mogamulizumab-kpkc)莫格利珠单抗，是一种靶向趋化因子受体4(CCR4)的人源化单克隆抗体(mAb)，在同类产品中第一个得到了批准。趋化因子受体4(CCR4)是一种在MF和SS癌细胞上常见表达的蛋白质；一旦mogamulizumab与CCR4结合，将从免疫系统中召集免 ...
他泽司他 是一种口服、首创EZH2抑制剂，该药是一种表观遗传学药物，选择性抑制EZH2，这是一种组蛋白甲基转移酶家族的表观遗传酶，可能在致癌过程中起重要作用。他泽司他抑制EZH2，可导致控制各种癌症相关基因的表达，从而抑制癌细胞的增殖。 近日， ...
一项研究公布了关于 奈拉滨 在复发/难治性T-ALL/T-LBL成人患者中的有效性和安全性的最新数据。成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤（T-ALL / T-LBL）的总体预后较差，5年存活率低于10％。在这种情况下，不仅没有公认的护理标准，而且针对该患者人 ...
PANAMA随机试验研究了 帕尼单抗 （Pmab）在RAS野生型转移性结直肠癌患者中加入氟尿嘧啶和亚叶酸（FU/FA）维持治疗时的疗效。在6周期FU/FA和奥沙利铂加帕尼单抗的一线诱导治疗后，有反应的患者（SD或PR或CR）被随机分配（1:1，开放标签）接受FU/FA加帕尼单抗 ...
伏立诺他 Vorinostat是一种新型的靶向药物，适用于有皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者已进展，持续或复发疾病用两种全身治疗或后皮肤的表现的治疗。 伏立诺他是一组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂。能通过诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作 ...
难治性淋巴瘤有以下几个条件：标准方案化疗4周期，肿瘤缩小不足50%或病情进展，标准方案化疗后达到CR，半年内复发，治疗达到CR后，2次或2次以上复发，造血干细胞移植后复发，符合上述一项即为难治性淋巴瘤。 伏立诺他 可促使DNA甲基转移酶上调，增加肿瘤 ...
2022年9月19日，罗氏宣布，欧盟委员会（EC）批准 Vabysmo （faricimab）用于治疗新生血管性或湿性老年性黄斑变性(AMD)，以及糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。Vabysmo 是欧洲唯一获批的眼科注射药物，其 III 期研究支持对AMD 和 DME 患者的治疗间隔长达 ...
近日，Blood杂志发表了CHRONOS-1研究中MZL亚组使用库潘尼西治疗的远期疗效和安全性结果分析。CHRONOS-1研究是一项开放标签、单臂、2期研究，评估了单药库潘尼西在复发/难治性惰性B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性。患者在每个治疗周期（28天为一个周期） ...
卵巢癌是一种危险度极高的疾病，上皮性卵巢癌主要分为五大类型，分别是浆液性囊腺瘤、癌两种、黏液性囊腺瘤、癌两种，以及交界性肿瘤等五大类型。其中最为常见的就是浆液性囊腺癌类型，这种类型的卵巢癌患者最多，大概占据了百分之五十左右的患者，而且 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，表现为极度消瘦、皮包骨头、形如骷髅、贫血、无力、完全卧床、生活不能自理、极度痛苦、全身衰竭等综合征。其多由癌症和其他严重慢性病引起，可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，此症的发生多指机体处于严 ...
该批准是基于来自INO-VATE ALL（NCT01564784）的数据，这是一项在326例费城染色体阴性或费城染色体阳性或复发/难治性B细胞前体ALL患者中进行的随机（1:1）开放标签的国际多中心研究。患者需要有≥5％的骨髓原始细胞，，并且先前已接受过一次或两次ALL诱 ...
默克尔细胞癌(Merkel Cell Carcinoma，MCC)是原发于皮肤的一种侵袭性很高的恶性肿瘤，1972年Toker首先描述也称之为小梁状肿瘤(trabecular carcinoma)，非常罕见，在美国每年新诊断的病例大约为2488例，然而近几年来发病率逐年升高。因MMC肿瘤细胞质内有 ...
塞替派 作为乙烯亚胺类烷化剂抗肿瘤药，属于细胞周期非特异性药物，可快速通过血脑屏障，作用于全身肿瘤，同时具有显著的骨髓抑制效应。随着专家学者们对于塞替派的产品特征、药代动力学、药理学等方面了解不断深入，塞替派在临床的应用领域也在不断拓宽。从 ...
这款药物名为 埃罗妥珠单抗 ，其由百时美施贵宝与艾伯维共同开发，当这款药物与塞尔基因的来那度胺及糖皮质激素地塞米松合并使用时，它可以使缓解持续时间平均延长大约5个月。研究人员称，它是第一款用来对抗这种类型血液肿瘤的抗体。 据一项后期研 ...
培美替尼/ 培米替尼 (PEMIGATINIB)是一款可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3的小分子靶向药物，是获FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散，目前这款药物的片剂有4.5毫克、9毫克和13.5毫克三种规格。 ...
第一三共制药宣布，日本MHLW批准 ENHERTU 用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前，Enhertu已被授予治疗HER2阳性胃癌的创新药物资格。 获批依据为由日本和韩国联合开展的随机2期试验DESTINY-Gastric01试验结果，主要评估评估 ENHERTU ...
在全球范围内，肺癌是癌症相关死亡的主要原因，而非小细胞肺癌是较为常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的80%-85%。转移性非小细胞肺癌患者生存率低，获得性耐药后的疾病进展仍然是一个艰难挑战。早前，评估 雷莫芦单抗 一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌(N ...
培米替尼 pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，它可以通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。美国FDA批准培米替尼pemigatinib用于治疗先前已接受过治疗、 ...
MET突变或扩增是肺癌治疗领域的关注热点之一。METex14跳突的分子机制主要是METex14跳跃，导致c-Cbl酪氨酸结合位点丢失，从而引起蛋白酶体介导的MET蛋白降解率降低，使MET信号持续激活，最终导致肿瘤发生。此次获批的诺华 卡马替尼 （Capmatinib）是一种 ...
Enhertu （DS-8201）是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan（依沙替康）衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制 ...
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