康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

凡德他尼/卡普利沙(Caprelsa/Vandetanib)的使用范围很广？

　　凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市，虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌，但凡德他尼 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 14:39:08

艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)可用于一线治疗肺癌？效果如何？

　　肺癌是我国发病率、死亡率排名第一位的癌症类型。报告中称中国每一分钟就有8人患癌，5人因癌症死亡。每年新发及死亡病例中超过三分之一来自于中国。　　艾乐替尼用于治疗经Xalkori(克唑替尼)治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期(转移性)ALK阳 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-01 14:37:53

卡布替尼/卡博替尼(CABOZANTINIB)最常见不良反应是什么？

　　卡布替尼 /卡博替尼(CABOZANTINIB)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET、MET、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 14:27:13

卡布替尼/卡博替尼(CABOZANTINIB)的有效率是舒尼替尼的数倍？

　　卡布替尼 /卡博替尼(CABOZANTINIB)是一类针对于RET、MET、VEGFR、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该类激酶在肿瘤形成、转移、肿瘤血管生成及肿瘤微环境的维持中发挥重要作用。甲状腺癌、肝癌以及肺癌都是目前为止比较常见的癌 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 14:21:17

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)治疗胶质母细胞瘤可显著延长生存

　　瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，是BAYER公司继索拉菲尼以后开发的新一代口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在2013年被FDA批准用于治疗胃肠间质瘤。原研于2017年获批在中国上市。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用。除了能够抑制KIT ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-01 14:14:05

伏立诺他(VORINOSTAT)可清除被感染的细胞？

　　HIV在潜伏状态下是可以隐藏在人体内的，这会让治愈4000万HIV感染者遭受挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实药物伏立诺他 (vorinostat)可逆转这种潜伏性，导致静止性CD4 T细胞表达HIV抗原。他们开发出一种检 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 14:13:20

索马鲁肽/司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)显示出了较好的安全性和耐受性？

　　诺和诺德（NovoNordisk）公司宣布，美国FDA批准其口服司马鲁肽（oralsemaglutide,商品名Rybelsus）上市，与饮食和锻炼相结合，改善2型糖尿病患者的血糖控制。每日口服一次的司马鲁肽药片是第一款获得FDA批准的口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 14:09:41

瑞戈非尼/瑞格非尼(STIVARGA)用于结肠癌晚期患者中能延长生存期

　　瑞戈非尼可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1等，从而发挥多重抗肿瘤作 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-01 14:09:04

索马鲁肽/司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)降糖减重效果较强但谈不上突出？

　　口服索马鲁肽获批上市的主要依据是共8845例T2DM患者的10项PIONEER系列3期临床研究，可谓投入巨大！主要研究结果都已公布。系列研究分别将其与安慰剂、SGLT-2i恩格列净、DPP-4i西格列汀、利拉鲁肽皮下注射及胰岛素方案进行了降糖及减重有效性和安全性比 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 14:06:29

索托拉西布(LUMAKRAS)具有抗肿瘤活性吗？

　　索托拉西布 Lumakras是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态，从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。索托拉西布选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体，具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合蛋白 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 14:03:01

依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)在老年自发性高血压大鼠中室性心律

　　伊布替尼是BTK抑制剂(BTKI)，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性发挥抗癌作用，给B细胞恶性肿瘤(BCM)带来了新的思路。　　相关研究显示，布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，伊布替尼可导致室性心律失常（Ventricular arrhythmia,VA ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-01 14:02:30

索托拉西布(LUMAKRAS)的治疗反应可能是患者因共突变状态而发生变

　　索托拉西布（AMG510）是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一，索托拉西布扩展了有效精准治疗肺癌的清单，将提高选择有限的患者的生存率。科学家们不断对索托拉西布进行研究，希望给KRAS 突变型肺癌患者带来更多益处。　　根据2期CodeBreaK100临床 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 13:57:27

伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)增加有心血管疾病的肿瘤患者新发心

　　伊布替尼为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，伊布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK的酶活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞因子受体通路的信号分子，BTK通过B细胞表面受体活化的信号通路，为B细胞迁徙，趋化和黏附的必需途径。非临床 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-01 13:56:20

比美替尼(BINIMETINIB)加伊马替尼在未治疗的晚期胃肠道间质瘤中

　　ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中，贝美替尼（BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在测试贝美替尼+伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间质 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 13:54:12

恩西地平(ENASIDENIB)在亚急性髓系白血病患者中的用药方法是怎样

　　急性髓系白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）是一种恶性血液病，病情发展迅速，发病率随着年龄增大而明显升高，平均发病年龄为66岁。在美国AML患者中，适合接受骨髓移植治疗的患者不足百分之十，而且大多数患者化疗无效，易进展成复发或难治性AML，5 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-01 13:50:29

比美替尼(BINIMETINIB)可使大多数患者出现快速和较深的缓解？

　　复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗仍是一个挑战，患者的缓解深度和持续时间仍有限。相比于其他的恶性疾病，有限的治疗靶点限制了MM的靶向治疗。2%-4%的新诊断MM患者以及8%的RRMM患者会发生BRAF突变。一些临床研究报道了下游通路抑制剂在MM中的临床 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-01 13:47:49

恩西地平(IDHIFA)治疗复发性或难治性急性髓系白血病患者的疗效如

　　恩西地平（enasidenib，Idhifa）是一种异柠檬酸脱氢酶2（isocitratedehydrogenase2，IDH2）抑制剂，由Agios和Celgene联合开发，于2017年8月1日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市，用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML。　　恩西地平以甲 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-01 13:45:12