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雷莫卢单抗(CYRAMZA)可以有效延长晚期肝癌患者的生存期？

2022年10月8日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准雷莫卢单抗（Ramucirumab，商品名：希冉择）的最新适应证，即：用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。　　这是继晚期胃/胃食管结合部腺癌二线治疗后， ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 10:34:22

帕比司他(FARYDAK)联合硼替佐米能有效治疗外周T细胞淋巴瘤？

　　帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。　　The Lancet Haematology ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 10:33:31

帕比司他(FARYDAK)是治疗复发性多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂？

　　帕比司他是一种泛组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，它可以增加蛋白质乙酰化作用，从而影响多种致瘤途径。　　一项随机试验显示，使用包括帕比司他在内的三药治疗方案治疗的复发/难治性骨髓瘤患者与使用两药治疗方案治疗的患者相比，其无进展生存期(PFS) ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 10:29:02

伊立替康脂质体/易安达(ONIVYDE)对晚期胆道癌患者有益？

近日，NIFTY研究在the Lancet: Oncology发表，研究显示，在氟尿嘧啶和亚叶酸钙中加入伊立替康脂质体显著改善晚期胆道癌患者的PFS。牛津大学肿瘤学专家David Kerr教授分享了自己的观点，并提出了新的问题。　　吉西他滨联合顺铂治疗后进展的晚期胆道癌患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 10:29:01

卡巴他赛(CABAZITAXEL)会导致潜在的肺部疾病患者可能会面临更高

　　卡巴他赛禁用于中性粒细胞计数≤1,500/ mm3的患者。对于高危临床特征的患者，推荐使用非格列汀进行初步预防。可能发生中性粒细胞减少症，贫血，血小板减少症和/或全血细胞减少症; 甲状腺癌中使用卡巴他赛治疗的患者中有超过80％的存在3级和4级中性粒细 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 10:27:03

ENHERTU/DS-8201可用于治疗HER2低表达乳腺癌成人患者？

　　肺癌是全球第二常见的癌症类型，发病率和死亡率均较高，在2020年有超过200万新确诊患者，占所有新诊断癌症的11.4%。其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型，约占肺癌患者的85%，且多数患者确诊时已处于中晚期。转移性NSCLC患者预后尤其不良，大约只有 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 10:20:52

依库珠单抗(SOLIRIS/ECULIZUMAB)对重症肌无力患者显示出持久的疗

根据AAN 2022年大会上发表的CHAMPION研究，依库珠单抗（ravulizumab）可快速和持续减轻重症肌无力症状。依库珠单抗是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 10:19:53

吉妥珠单抗(MYLOTARG)可以阻止癌细胞生长并导致细胞死亡？

　　FDA于9月1日批准辉瑞旗下吉妥珠单抗 (mylotarg，gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准Mylotarg在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。吉妥珠 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 10:19:08

乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)治疗克罗恩一年后疗效依旧？

2022年05月11日艾伯维宣布了U-ENDURE研究的积极关键结果，该3期维持治疗研究在对传统治疗或生物制剂治疗应答不佳或不耐受的中重度克罗恩病成人患者中评价阿布昔替尼疗效。研究结果显示，在1年期（第52周）的用药治疗后，与安慰剂相比，更多的患者在接受任一 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 10:14:43

ENHERTU/DS-8201明显改善HER-2阳性晚期胃癌患者的情况？

　　阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）的 Enhertu (trastuzumab deruxtecan)已被推荐在欧盟（EU）批准用于先前治疗HER-2阳性晚期胃癌的患者。　　该药物也用于先前接受曲妥珠单抗治疗方案的胃食管交界处(GEJ)腺癌。Enhertu(trastuzumab ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 10:14:27

吉妥珠单抗(MYLOTARG)作为单药治疗的安全性和有效性如何？

　　FDA批准辉瑞旗下吉妥珠单抗 Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准Mylotarg在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。吉妥珠单抗最初 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 10:13:00

乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)治疗特应性皮炎的临床研究数据

《柳叶刀》杂志发表了其JAK抑制剂乌帕替尼针对中重度特应性皮炎的关键性全球3期临床研究——Measure Up 1、Measure Up 2和AD Up的主要分析结果。根据新闻稿，在所有3项研究中，乌帕替尼达到了所有主要和次要研究终点，研究结果发表在两篇独立的文章中。　 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 10:11:22

鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)二线治疗小细胞肺癌的安全性数据如

　　鲁比卡丁是一种转录因子抑制剂，通过阻断活跃转录部位的RNA聚合酶发挥作用。在这个意义上，鲁比卡丁是一个广泛的细胞毒性药剂，归于一个更传统的细胞毒性化疗类别。然而，鲁比卡丁因给药安排而不同于其他细胞毒性化疗药物。　　2020年6月15日，美国食 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 10:07:38

伊立替康脂质体(ONIVYDE)联合氟尿嘧啶可延长转移性胰腺导管腺癌

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新的治疗晚期胰腺癌的药物上市—— 伊立替康脂质体 .伊立替康脂质体主要适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者（二线疗法），这是目前唯一一个显著延长既往接受过吉 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 10:06:42

鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)的不良反应与注意事项说明

　　Zepzelca（鲁比卡丁）是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，是RNA聚合酶II的抑制剂，于2020年6月获得了FDA的加速批准。Zepzelca（鲁比卡丁）不但能够抑制肿瘤细胞的致癌转录过程，而且可以通过抑制肿瘤相关巨噬细胞的致癌转录过程，从而杀死癌细胞 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 10:03:43

格拉吉布(GLASDEGIB)对高危骨髓增生异常综合征的疗效如何？

　　格拉吉布是一种选择性小分子抑制剂，可与平滑受体结合，从而调节Hedgehog通路，该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信号传导作用。FDA和EMA已批准格拉吉布与LDAC联合用于治疗新诊断的老年AML患者（≥75岁）或不适合强化化疗的患者。　　一项多 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 09:58:19

恩诺单抗(PADCEV/ENFORTUMAB)治疗尿路上皮癌患者的疗效和安全性

　　近日，安斯泰来与Seagen.宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准抗体偶联药物（ADC）恩诺单抗 (enfortumab vedotin)单药用于治疗既往接受过含铂化疗和 PD-1/L1 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 09:57:26

抗癌药Scemblix/ASCIMINIB的疗效和安全性优越？

Scemblix (asciminib)是一款差异化产品，与市面TKI药物作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。Scemblix（asciminib，ABL001）3期ASCEMBL试验新的48周数据。结果显示：在先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 09:53:53