治疗IDH1突变型急性髓系白血病（AML）艾伏尼布片为复发性和难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，带来了精准靶向治疗的新希望。
急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的恶性血液肿瘤，在成人急性白血病中属于最常见的类型，美国每年约有2万例新发病例，欧洲每年约有4.3万例新发病例。在我国每年约有7.53万白血病新发病例，其中急性髓系白血病（AML）患者的占比约为59%。其中，6%-10%的AML患者，都会携带IDH1突变，该基因突变会使体内的肿瘤代谢物2-HG（2-羟戊二酸）异常升高，是导致AML发生的重要发病机制。
艾伏尼布片（ivosidenib tablets,TIBSOVO）是一种精准靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，又叫拓舒沃，通过与突变IDH1可逆性结合，降低肿瘤代谢物2-HG水平，促进细胞正常分化，从而发挥抗肿瘤效果，同时又可有效避免骨髓抑制、降低感染风险。
艾伏尼布临床研究结果：
在30例可评估患者中，主要疗效终点完全缓解（CR）和伴部分血液学恢复的完全缓解率(CRh)为36.7%（11/30，11例患者均达到了CR）；中位达CR+CRh的时间为3.68个月，12个月的CR+CRh的持续缓解率为90.9%。有2名患者在达到CR或CRh缓解后进行了造血干细胞移植（HSCT），中位无事件生存期（EFS）为5.52个月，中位总生存期（OS）为9.10个月，中性粒细胞、血小板等血液学指标有效恢复。有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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