慢性特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，其发病机制复杂，主要表现为外周血中血小板数量持续性减少，导致患者易于出血，生活质量大幅下降。传统的治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂等，但这些疗法往往伴随着副作用大、疗效不稳定等问题，难以满足患者的长期治疗需求，瑞弗兰/艾曲波帕应运而生。

　　瑞弗兰/艾曲波帕作为一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂，通过特异性地作用于血小板生成素受体，促进骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而有效增加血小板的生成。这一创新机制不仅从根本上解决了血小板数量不足的问题，还大大减少了传统疗法可能带来的副作用，为CITP患者提供了一种更为安全、有效的治疗选择。

　　据统计，我国成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，多发于60岁以上的老年人、育龄期女性和儿童群体。其中，儿童患者及其监护人的生活往往受到疾病干扰，如焦虑不安、行动受限、生活质量下降等。在一线治疗中长疗程使用糖皮质激素，严重影响儿童生长发育。所以找到能长期服使用的儿童患者“升血小板药物”对提升ITP儿童的生活质量至关重要。

　　一项名为EXTEND的长期研究进一步证实了艾曲波帕的安全性和有效性。该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估，结果显示，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数显著升高，并可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，大多数出血情况属于轻微级别。此外，39%的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗。

　　然而，尽管艾曲波帕具有显著的疗效，但其长期使用也伴随着一定的风险。最常见的副作用包括头痛、发热、恶心、疲劳和肌肉疼痛等，这些反应大多为轻度且短暂。然而，长期使用艾曲波帕可能会增加血栓形成、骨髓纤维化、实体瘤等严重疾病的风险。因此，在使用艾曲波帕时，需要密切监测患者的血小板计数、肝功能等指标，及时调整药物剂量，确保安全有效地完成治疗。

　　艾曲波帕与某些药物可能存在相互作用，如免疫抑制剂、非甾体抗炎药等可能增加出血风险的药物。因此，在使用艾曲波帕时，需要谨慎评估风险与效益，避免与其他可能增加出血风险的药物合用。随着研究的深入和临床应用的推广，相信这一药物将会为更多免疫性血小板减少症患者带来福音，开启一个更加光明的治疗新时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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