美国食品药品监督管理局（FDA）已警告患者，安进重磅单抗类骨质疏松症药物Prolia（denosumab）在停止治疗后可能会增加脊柱骨折的风险。美国消费者监管机构Public Citizen表示，此次警告的发布可能还远远不够。
Public Citizen于当地时间本周二（4月16日）向美国FDA提交了一份请愿书，呼吁监管当局将Prolia的骨折风险升级为明显的盒装印刷警告，而不是目前隐藏在标签当中，这也是该机构最重要的诉求。请愿书中，该组织还敦促监管官员要求安进公司通知医生并更新患者手册，以明确告知Prolia治疗所带来的潜在风险。
请愿书中写道，“越来越多的证据表明，骨质疏松症药物Prolia的停药与患者发生多发性椎体骨折的风险增加有关。这种风险可以通过明显的盒装警告和最新的风险管理计划来缓解和预防。而且这两个步骤将标志着医生和患者了解和认识到停止治疗所面临的风险。”
对此，安进发言人立刻做出回应表示，“该公司承认临床数据显示相关患者停药后面临骨折的机会增加，但仍坚持认为Prolia对患者的临床益处超过其带来的风险。”发言人Jessica Akopyan在一封电子邮件中告诉外媒FiercePharma，“我们会一直不断地监控产品的安全性，并与监管机构紧密合作，及时向医疗界传达新的安全信息。”
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