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伊立替康脂质体(Onivyde)治疗胰腺癌可显著延长患者的生存期？

胰腺癌潜力药物伊立替康脂质体已在日本上市，主要适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者（二线疗法），这是目前唯一一个显著延长既往接受过吉西他滨治疗的转移性胰腺癌患者生存期的药物，对于胰腺癌患者的治疗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 14:26:48

恩诺单抗(Padcev/Enfortumab)治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的效

2019年12月，恩诺单抗获得美国FDA加速批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，具体为：既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的患者。在2020年，美国FDA授予了恩 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 14:21:58

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)临床治疗乳腺癌的疗效和安全性

　　乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 14:17:29

恩诺单抗(Padcev)单药或者联合K药治疗膀胱癌都具有持久的疗效？

恩诺单抗（enfortumab vedotin）治疗尿路上皮癌（UC）2项临床试验的最新结果显示，分别为恩诺单抗作为单药疗法（EV-201研究[NCT03219333]队列2）以及恩诺单抗联合抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）（EV-103研究[NCT03288545]队列A）治疗不能接受 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 14:16:33

赛妥珠单抗(Trodelvy)一线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床研究结果

2021年10月28日，吉利德公司（Gilead）宣布已与默沙东(Merck Co)达成临床试验合作协议，以评估吉利德的Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC）赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan-hziy,中文名：戈沙妥组单抗)与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)联合作为局 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 14:13:08

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)联合吉非替尼是晚期肝癌患者的新

　　HCC 约占所有肝脏恶性肿瘤的 85-90%。HCC 中最普遍的致癌性突变是目前无法麻醉的。晚期 HCC 患者接受全身治疗，如索拉非尼、乐伐替尼或阿唑利单抗加贝伐珠单抗。乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，主要抑制 VEGFR1-VEGFR3、FGFR1-FGFR4、PDGFRα、KI ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 14:08:48

赛妥珠单抗(Trodelvy)联合K药一线治疗三阴性乳腺癌的疗效怎么样

吉利德科学（Gilead Sciences）宣布与默沙东（MSD）达成临床试验合作，将评估TROP2靶向抗体偶联药物赛妥珠单抗与重磅PD-1抑制剂Keytruda联用，一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的效果。　　赛妥珠单抗是一款First in class抗Trop-2抗体药物 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 14:07:57

伊匹木单抗(Yervoy/Pembrolizumab)为胸腺癌患者带来新希望？

胸腺癌是一类罕见的胸腺上皮肿瘤，目前缺乏有效的治疗手段，患者预后较差。研究表明这类患者肿瘤组织中高表达PD-L1，因此，有望从免疫检查点治疗中获益。近日，《Lancet Oncology》杂志发布了一项单臂II期研究，评估伊匹木单抗用于胸腺癌的疗效和安全性。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 14:03:53

奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)在术后EGFR突变非小细胞肺癌患者中的

　　奥西替尼是第三代口服EGFR-TKI,能有效且选择性地抑制EGFR-TKI致敏和EGFR p.Thr790Met耐药突变，对NSCLC中枢神经系统（CNS）转移有疗效。在3期FLAURA试验中，在无进展和总体疗效方面，奥西替尼优于吉非替尼或厄洛替尼。这些发现为奥西替尼作为未经治疗 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 14:00:29

伊匹木单抗(Yervoy/Pembrolizumab)可以用于治疗食管癌患者？

发表于《临床肿瘤学杂志》上的报告中指出，具有程序性死亡配体1（PD-L1）和阳性评分（CPS）的食管癌患者当使用伊匹木单抗而不是化学疗法作为二线治疗时，总体生存（OS）时间延长。中位OS为9.3个月和6.7个月，危险比（HR）为0.69，作者报告说，这种差异达到 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 13:59:17

鲁比卡丁/卢比克替定(Zepzelca)是小细胞肺癌二线治疗迎来的新药

FDA加速批准了抗癌药鲁比卡丁（Zepzelca），用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌（SCLC）的成年患者。鲁比卡丁是自1996年以来首个获批准用于二线治疗的新药。小细胞肺癌仍然存在着大量的医疗需求。　　FDA此次批准是基于一项 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 13:57:13

克唑替尼(Crizotinib)治疗阿来替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患

　　在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。所谓序贯治疗，以往的观点是在一线克唑替尼治疗进展后序贯下一代ALK TKI（酪氨酸激酶抑制剂）。对于克唑替尼序贯阿来替尼治疗，临床上研究较为深入。反过来，阿 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 13:53:09

瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)能延长转移性结直肠癌患者生存期

　　瑞格非尼是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E,肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。III期研究显 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 13:48:42

鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)治疗转移性小细胞肺癌的疗效显著？

美国食品和药物管理局加速批准鲁比卡丁（ZEPZELCA,Pharma Mar S.A.）用于铂类化疗或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。PM1183-B-005-14试验（Study B-005；NCT02454972）证明了其疗效，这是一项多中心、开放标签、多队列的研究，招募了10 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 13:48:37

泊洛妥珠单抗(POLIVY)可以一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤患者？

2021年8月9日，罗氏（Roche）宣布，其“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）联合化疗方案R-CHP,在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的关键性3期临床试验POLARIX中达到主要终点。与标准治疗R-CHOP ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 13:46:07