众所周知，乙肝是一种慢性疾病，其和肝硬化及肝癌有着密切的联系，若是不加以控制或控制不当，乙肝是会发展成为这两种疾病的。所以，所有乙肝患者都需要定期进行相关检查，监控病情，部分乙肝患者还需要积极的配合治疗，选择合理的用药方案控制病情。在 ...
根据COLUMBUS试验的结果，与BRF V600突变黑色素瘤患者相比， 康奈非尼 和比美替尼的组合导致更长的总生存期（OS）与vemurafenib相比。结合早期报告显示无进展生存期（PFS）改善。 最初作为单一疗法引入的小分子BRAF抑制剂改善了这些黑素瘤患者的预后。“ ...
2015年12月，美国FDA加速批准 阿来替尼 上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase,简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外，帕比司他引起乙酰化 ...
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）上，诺华（Novartis）公司公布了口服高选择性小分子MET抑制剂 卡马替尼 （capmatinib），在治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的最新2期临床试验数据。这些患者携带导致MET基因外显子14跳跃（METex14）的基因突变。新 ...
吉三代 中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir能阻断丙型肝炎病毒繁殖所必需的两种蛋白质。Sofosbuvir是NS5B聚合酶抑制剂，是一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂，作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点，能中止病毒复制。而velpatasvir则靶 ...
美国时间2020年5月6日，美国食品药品监督管理局加速批准了诺华公司研发的卡马替尼（capmatinib）用于治疗已扩散到身体其它部位的成年非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 卡马替尼 是首个获得FDA批准的具有特定突变（导致间充质-上皮转化或MET外显子14跳跃突变）的N ...
两项III期试验的结果已经证实 瑞格非尼 ——一种口服多激酶抑制剂——在之前经治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中获益。CONSIGN试验是一项前瞻性，开放标签研究，包括2872例患者，这些患者在接受标准治疗后出现进展，并且ECOG体能状态评分为0或1.参与者 ...
伊布替尼 是一种小分子Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，在BTK活性部位与半胱氨酸残基共价结合，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞因子受体的信号分子，通过B细胞表面受体激活B细胞运输、趋化和粘附作用。 RESONATE-2研究是一项随机、多中心、开放 ...
吉瑞替尼 是FLT3酪氨酸激酶抑制剂，已在美国、日本和欧洲等多个国家和地区获批上市，治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者。值得一提的是，吉瑞替尼曾被美国FDA授快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格。 吉瑞替尼 （gilteritinib）是安 ...
月1日批准新基公司 恩西地平 上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。恩西地平在临床试验中安全性如何？因为临床试验是在广泛不同情况下进行的， ...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂。它抑制酪氨酸激酶，包括表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子（VEGF），在转染过程中重排（RET）、蛋白酪氨酸激酶6（BRK）、TIE2、EPH激酶受体和SRC激酶受体，选择性阻断细胞内信号传导，血管生成和细胞增殖。 2005年 ...
尼达尼布 已经在70多个国家获得批准，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者——一种以肺功能下降为特征的慢性最终致命疾病。据估计，超过80 000名特发性肺纤维化患者接受了尼达尼布的治疗。 尼达尼布 是两种显示可减缓特发性肺纤维化疾病进展的抗纤维 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药——口服MET抑制剂 特泊替尼 （Tepmetko），用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌患者。需要重点强调的是，特泊替尼是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改 ...
英国伦敦玛丽皇后大学Barts癌症研究所，英国伦敦Barts癌症中心的托马斯·普勒斯教授和BISCAY研究人员将 德瓦鲁单抗 与相关靶向治疗相结合，用于生物标记物选择的化疗难治性晚期尿路上皮癌人群。他们的数据支持成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂和德瓦鲁 ...
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 阿伐普替尼 （Blueprint Medicines ）用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人，该患者携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括D842V突变。阿伐普替尼是首个被批准用于具有PDGFR ...
米哚妥林 （Midostaurin）是一种激酶抑制剂，能抑制多种激酶的活性，美国食品药品管理局批准该药品用于治疗FLT-3突变型急性髓性白血病（AML），该药品是近些年来急性髓性白血病（AML）的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗急性髓性白血病的靶向药物。 ...
安必素 是两性霉素B脂质体，内含两性霉素b的双层脂质， 安必素 有效成分两性霉素b通过与真菌细胞膜上的固醇结合，造成膜通透性改变，胞内容物流出而使真菌细胞死亡。安必素适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎 ...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显示， ...
巨细胞病毒(CMV) 是一种疱疹病毒组DNA病毒。CMV感染在人群中很常见，在临床上通常表现轻微或无症状。但对于免疫缺陷患者来说，CMV感染是一种严重的、威胁生命的疾病，尤其是在同种异体造血细胞移植接受者中，CMV血症发生率高达50%至60%，其可能进展成 CMV 疾 ...
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